Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10151.
Название протокола
№ 16022011-ДИК-007 ОТКРЫТОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ В ПАРАЛЛЕЛЬНЫХ ГРУППАХ ПРЕПАРАТА ДИКЛОФТАН-ЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ООО СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА, РОССИЯ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ ДИКЛОФЕНАКЛОНГ, КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРОИЗВОДСТВА ЗАО ФИРН М, РОССИЯ У ПАЦИЕНТОВ В ДООПЕРАЦИОННОМ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ ЭКСТРАКЦИИ КАТАРАКТЫ.
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 19.12.2015
Номер и дата РКИ
119 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО ФК "Славянская аптека"
Название ЛП
Диклофтан-лонг (Диклофенак)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10152.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности ранолазина при его добавлении к терапии метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
120 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк
Название ЛП
GS-9668 (Ранолазин пролонгированного действия, Ранекса)
Города
Дзержинский, Кемерово, Красноярск, Москва, Новосибирск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чита, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10153.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики, а также оценке безопасности препарата PF-05280586 и ритуксимаба у пациентов с активным ревматоидным артритом, получающих базовую терапию метотрексатом, с неадекватным ответом на терапию одним или несколькими препаратами из группы антагонистов фактора некроза опухоли (ФНО)
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 09.12.2014
Номер и дата РКИ
117 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер, Инк.
Название ЛП
PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
10154.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Стазекс, капсулы, 40 мг, (ОАО Фармасинтез, Россия) и Зерит, капсулы, 40 мг (Bristol-Myers Squibb,Франция)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.06.2012 - 26.03.2013
Номер и дата РКИ
118 09.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ставудин (Стазекс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10155.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование терапевтической эффективности и безопасности препарата Холина альфосцерат раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл в терапии острого периода ишемического инсульта полушарной локализации
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
116 08.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Эллара"
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
Белгород, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10156.
Название протокола
Исследование нескольких доз порошка для ингаляций Флутиказона фуроата (ФФ) у детей с астмой в возрасте 5-11 лет.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
115 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
Флутиказона фуроат
Города
Благовещенск, Воронеж, Москва, Мурманск, Новокузнецк, Новосибирск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10157.
Название протокола
Наблюдение за эффективностью и безопасностью применения препарата ФЕНОСПИР (фенотерол) в качестве средства для купирования симптомов острой бронхообструкции (приступов затрудненного дыхания) в сравнении со стандартной терапией препаратом Беротек® Н (фенотерол) у пациентов с легкой персистирующей и среднетяжелой частично контролируемой бронхиальной астмой.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
112 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП
Феноспир (Фенотерол)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10158.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек
Терапевтическая область
Педиатрия, Урология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
113 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Название ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10159.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, активно-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики Ферумокситола в сравнении с препаратом железа для приема внутрь при лечении железо-дефицитной анемии у детей с хроническим заболеванием почек, не зависящих от диализа
Терапевтическая область
Нефрология, Педиатрия, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.06.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
114 07.06.2012
Название организации, проводящей КИ
АМАГ Фармасьютикалс Инк
Название ЛП
Ферумокситол
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10160.
Название протокола
Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Левотироксин-Тева таблетки 150 мкг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эутирокс® таблетки 150 мкг (Мерк КГаА, Германия).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2012 - 01.11.2012
Номер и дата РКИ
107 06.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Название ЛП
Левотироксин-Тева (Левотироксин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено