Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10101.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения препарата Субетта в комплексной терапии больных с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
174 31.07.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Субетта
Города
Владимир, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Химки, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10102.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое исследование Деносумаба в сравнении с Золедроновой кислотой в лечении костных поражений у пациентов с впервые диагностированной Множественной Миеломой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.07.2012 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
169 30.07.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Деносумаб (AMG 162, Эксджива)
Города
Волгоград, Дзержинск, Екатеринбург, Иркутск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10103.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы препарата AMG 386 совместно с Паклитакселом и карбоплатином в качестве терапии первой линии у женщин с эпителиальным раком яичников, первичным раком брюшины или раком фаллопиевых труб III-IV стадии FIGO
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
30.07.2012 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
170 30.07.2012
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 386
Города
Архангельск, Воронеж, Краснодар, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10104.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Летро® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Еврофарма Лабораториос Лтда, Бразилия) и Фемара® таблетки 2,5 мг, покрытые пленочной оболочкой (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) в параллельных группах
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.08.2012 - 31.05.2013
Номер и дата РКИ
165 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Еврофарма Лабораториос Лтда.
Название ЛП
Летро (Летрозол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10105.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рисперидон, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Рисполепт®, таблетки покрытые оболочкой, 2 мг (Янссен Фармацевтика Н. В., Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
29.06.2012 - 15.12.2012
Номер и дата РКИ
168 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Рисперидон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10106.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ПАО Научно-производственный центр Борщаговский химико-фармацевтический завод, Украина) и Теопэк таблетки пролонгированного действия 300 мг (ЗАО Фармапэк, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.07.2012 - 08.06.2013
Номер и дата РКИ
167 29.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Научно-производственный центр "Борщаговский химико-фармацевтический завод"
Название ЛП
Теопэк (Теофиллин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10107.
Название протокола
Изучение фармакокинетических параметров препарата Винпомакс® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Кавинтон® Форте, таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Будапешт, Венгрия) с целью оптимизации режима дозирования, оценки эффективности и безопасности
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
140 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Винпомакс® (Винпоцетин)
Города
Светлые горы
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10108.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ММФ, таблетки 500 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Селлсепт® таблетки 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош ЛТД., Италия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
163 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лабоатории Медис
Название ЛП
ММФ (Микофенолата мофетил, ММФ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10109.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атор, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Лаборатории Медис, Тунис) и Липримар®, таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2012 - 30.03.2013
Номер и дата РКИ
145 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Лабоатории Медис
Название ЛП
Атор (Аторвастатин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
10110.
Название протокола
№ CPM-05-2011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Леатриса, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (“Haupt Pharma Munster GmbH”, Германия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, этинилэстрадиола 30 мкг + хлормадинона ацетат 2 мг (Grunenthal, GmbH, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2012 - 26.06.2013
Номер и дата РКИ
160 27.06.2012
Название организации, проводящей КИ
Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ
Название ЛП
Леатриса (Хлормадинона ацетат + этинилэстрадиол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено