Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
91.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебо контролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата (декспантенол + таурин), капли глазные, 50 мг/мл + 40 мг/мл (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия) у пациентов для поддерживающего симптоматического лечения поражений роговицы и конъюнктивы глаза различного генеза, включая повреждения, возникшие вследствие синдрома сухого глаза и при кератоконъюнктиве
Терапевтическая область
Терапия (общая), Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
429 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
OTC-TDD-0126
Города
КИРОВ, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
92.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности, биоэквивалентности и иммуногенности препаратов Семаглутид, таблетки, 14 мг, (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 14 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) и Семаглутид, таблетки, 3 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ребелсас®, таблетки, 3 мг (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после приема натощак в равновесном состоянии после многократного приема
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
427 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
93.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата ЛНК01 в сравнении с референтным препаратом в параллельных группах, после приема стандартизированного высококалорийного завтрака здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
426 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
ЛНК01
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
94.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Селексипаг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (АО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Апбрави, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 200 мкг (Актелион Фармасьютикалз Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приёма пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
425 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармкеа»
Название ЛП
Селексипаг
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
95.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бутамират, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
431 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Бутамират
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
96.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бутамират, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
430 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Бутамират
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
97.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 5 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и препарата Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
436 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
98.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эзетимиб таблетки 10 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 14.07.2027
Номер и дата РКИ
434 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «АЛСИ Фарма»
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
99.
Название протокола
Первое клиническое исследование 1 фазы препарата ZE94-0605 у пациентов с распространенными солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 26.04.2029
Номер и дата РКИ
433 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Эйлин Терапьютикc АУ Пти Лтд
Название ЛП
ZE94‑0605
Города
Истра, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
100.
Название протокола
Слепое плацебо контролируемое сравнительное многоцентровое клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг, (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России) для профилактики осложнений после эндоурологических оперативных вмешательств у взрослых пациентов
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
21.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
432 21.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Фтортиазинон (ингибитор системы секреции III типа патогенных бактерий)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится