Феърфилд

+

Ваш город – Феърфилд

Да Нет, выбрать другой населенный пункт

[ ]

Главная
Реестр Исследователей
Мудунов Али Мурадович

Мудунов Али Мурадович

Город Москва, Нальчик

Медицинские учреждения ООО "ХАВЕН ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России ООО "КОМПАС-ЛА"

Специальность Онкология, Заместитель главного врача

Должность Заведующий отделением, Врач-онколог, Заведующий отделением опухолей головы и шеи, Заведующий Отделением опухолей головы и шеи, Зав отделением, Заведующий отделением опухолей верхних дыхательно - пищеварительных путей, Заместитель главного врача

Стаж в КИ 5 лет

Кол-во проведенных КИ 19

Текущие

1.

Протокол № CL011071339

Название протокола Многоцентровое, международное, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RB-012 и Цирамза® в комбинации с паклитакселом у больных местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим раком желудка или пищеводно-желудочного перехода при прогрессировании на фоне или после терапии 1 линии

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.03.2024 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 76 от 07.03.2024

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП Рамуцирумаб

Города Архангельск, Екатеринбург, Иваново, Истра, Казань, Калуга, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Чебоксары

Фаза КИ III

Подробнее

2.

Протокол № CL01860211

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 31.08.2023 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 479 от 31.08.2023

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-075 (Пембролизумаб, Арфлейда)

Города Архангельск, Барнаул, Иваново, Ижевск, Иркутск, Истра, Казань, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа, Чебоксары

Фаза КИ III

Подробнее

3.

Протокол № CL01860198

Название протокола Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-075 и Китруда® у пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой кожи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 23.12.2022 - 31.12.2027

Номер и дата РКИ № 719 от 23.12.2022

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-075 (Пембролизумаб)

Города Волгоград, Иваново, Истра, Киров, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тюмень, Чебоксары, Ярославль

Фаза КИ I

Подробнее

4.

Протокол № CDRB436J12301

Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности дабрафениба в комбинации с траметинибом у ранее проходивших лечение пациентов с местнораспространенным или метастатическим дифференцированным раком щитовидной железы, резистентным к радиойодтерапии, при наличии мутации BRAF V600E

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 15.12.2021 - 31.12.2025

Номер и дата РКИ № 850 от 15.12.2021

Организация, проводящая КИ Новартис Фарма АГ,

Наименование ЛП DRB436 + TMT212 (Дабрафениб + Траметиниб, Тафинлар + Мекинист)

Города Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Тюмень

Фаза КИ III

Подробнее

5.

Протокол № ASP-1929-301

Название протокола Рандомизированное, открытое, контролируемое исследование с двумя группами, фазы 3, фотоиммунотерапии ASP-1929 по сравнению со стандартом лечения, назначенным по усмотрению лечащего врача для лечения плоскоклеточного, локально-регионального, рецидивирующего рака головы и шеи у пациентов, у которых не было достигнуто положительного эффекта, или произошло прогрессирование заболевания в ходе, или по окончании как минимум второй линии терапии, по крайней мере одна из которых была системной

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 01.12.2021 - 20.09.2024

Номер и дата РКИ № 807 от 01.12.2021

Организация, проводящая КИ Ракутен Медикал, Инк.

Наименование ЛП ASP-1929 (Цетуксимаб сароталокан)

Города Архангельск, Балашиха, Курск, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Уфа

Фаза КИ III

Подробнее

6.

Протокол № ASTX727-06

Название протокола Открытое, многоцентровое, дополнительное исследование для пациентов, принимавших участие в предыдущих клинических исследованиях препарата ASTX727 (в стандартной дозе)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 12.10.2021 - 31.12.2024

Номер и дата РКИ № 644 от 12.10.2021

Организация, проводящая КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП АSTX727 (децитабин + цедазуридин)

Города Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

7.

Протокол № ACT16845

Название протокола Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 1/2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в комбинации с семиплимаб для лечения пациентов с распространенными неоперабельными или метастазирующими злокачественными опухолями кожи.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.10.2021 - 20.08.2025

Номер и дата РКИ № 648 от 11.10.2021

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП SAR444245 (THOR-707)

Города Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ I-II

Подробнее

8.

Протокол № NTI1GSA

Название протокола № № Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата АнтионкоРАН-М на фоне инфузий препарата Цимевен® (ганцикловир) у пациентов с солидными опухолями поздних стадий

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 04.10.2021 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 612 от 04.10.2021

Организация, проводящая КИ ООО «Генная Хирургия»

Наименование ЛП АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид)

Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Подробнее

9.

Протокол № ASTX727-18

Название протокола Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с умеренным или тяжелым нарушением функции печени

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 27.09.2021 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 587 от 27.09.2021

Организация, проводящая КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП ASTX727 (децитабин + цедазуридин)

Города Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Подробнее

10.

Протокол № ASTX727-17

Название протокола Открытое исследование фазы 1b в параллельных группах по оценке фармакокинетики, безопасности и переносимости при многократном пероральном приеме доз децитабина и цедазуридина (ASTX727) у онкологических пациентов с тяжелым нарушением функции почек и онкологических пациентов с нормальной функцией почек

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 13.09.2021 - 30.11.2024

Номер и дата РКИ № 531 от 13.09.2021

Организация, проводящая КИ Астекс Фармасьютикалз, Инк.

Наименование ЛП ASTX727 (Е7727 (Цедазуридин)/Децитабин)

Города Пятигорск, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Подробнее

11.

Протокол № ACT16444

Название протокола Открытое исследование тусамитамаб равтансина (SAR408701) в комбинации с рамуцирумабом у больных, ранее леченных по поводу распространенной аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения (ЖПС) с CEACAM5-положительными опухолями.

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.09.2021 - 28.02.2023

Номер и дата РКИ № 503 от 03.09.2021

Организация, проводящая КИ Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Наименование ЛП Тусамитамаб равтансин (SAR408701)

Города Архангельск, Москва, Санкт-Петербург

Фаза КИ II

Подробнее

12.

Протокол № 849-012

Название протокола Рандомизированное исследование фазы 3 препарата MRTX849 по сравнению с доцетакселом у пациентов с немелкоклеточным раком легкого, имеющих мутацию KRAS G12C, ранее получавших лечение

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 11.08.2021 - 01.12.2023

Номер и дата РКИ № 441 от 11.08.2021

Организация, проводящая КИ Мирати Терапьютикс, Инк.

Наименование ЛП MRTX849

Города Ижевск, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск

Фаза КИ III

Подробнее

13.

Протокол № СL01318076

Название протокола Многоцентровое, открытое, несравнительное, мультикогортное исследование фармакокинетических, фармакодинамических свойств, безопасности и иммуногенности препарата RPH-120 (I фаза) с эскалацией дозы в режиме монотерапии у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 08.10.2020 - 31.05.2022

Номер и дата РКИ № 560 от 08.10.2020

Организация, проводящая КИ ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия

Наименование ЛП RPH-120

Города Архангельск, Москва, Омск, Санкт-Петербург

Фаза КИ I

Подробнее

14.

Протокол № Debio 1143-SCCHN-301

Название протокола Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3 фазы препарата Debio 1143 в комбинации с платиносодержащей химиотерапией и стандартной фракционной лучевой терапией c модуляцией интенсивности для пациентов с местнораспространенным плоскоклеточным раком головы и шеи, подходящих для химиолучевой терапии (TrilynX)

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 05.10.2020 - 30.05.2027

Номер и дата РКИ № 546 от 05.10.2020

Организация, проводящая КИ «Дебиофарм Интернэшнл С.А.» (Debiopharm International S.A.)

Наименование ЛП Debio 1143

Города Казань, Красноярск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

15.

Протокол № D7310C00001

Название протокола Рандомизированное двойное слепое многоцентровое международное исследование III фазы для сравнения монализумаба и плацебо при их применении в комбинации с цетуксимабом у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших лечение ингибитором контрольных точек иммунного ответа

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 25.06.2020 - 30.06.2024

Номер и дата РКИ № 265 от 25.06.2020

Организация, проводящая КИ АстраЗенека АБ

Наименование ЛП Монализумаб (IPH2201)

Города Екатеринбург, Киров, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург

Фаза КИ III

Подробнее

16.

Протокол № WO41554

Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата GDC-0077 в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом в сравнении с плацебо в комбинации с палбоциклибом и фулвестрантом у пациентов с PIK3CA-мутацией, с позитивным по рецепторам гормонов и HER2-негативным местно-распространенным или метастатическим раком молочной железы

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 03.02.2020 - 26.02.2026

Номер и дата РКИ № 41 от 03.02.2020

Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Наименование ЛП RO7113755 (GDC-0077)

Города Великий Новгород, Волгоград, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

17.

Протокол № CL01011070

Название протокола Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, с промежуточным анализом, клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата RPH-001 (биоаналога Авастина®, АО Р-Фарм, Россия ) в сравнении с Авастином® (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) в комбинации с карбоплатином и паклитакселом в лечении пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого стадии IIIB/IV

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 07.11.2019 - 02.10.2023

Номер и дата РКИ № 643 от 07.11.2019

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-001 (Бевацизумаб)

Города Архангельск, Брянск, Волгоград, Иваново, Казань, Калининград, Калуга, Киров, Краснодар, Красноярск, Курск, Москва, Новосибирск, Омск, Подольск, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Сочи, Тамбов, Тюмень, Уфа, Чебоксары, Челябинск, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее

18.

Протокол № CL01002062

Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и эффективности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи

Терапевтическая область Онкология

Дата начала и окончания КИ 06.11.2018 - 01.12.2022

Номер и дата РКИ № 557 от 06.11.2018

Организация, проводящая КИ АО "Р-Фарм"

Наименование ЛП RPH-002 (цетуксимаб)

Города Казань, Киров, Краснодар, Москва, Обнинск, Омск, Подольск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Ярославль

Фаза КИ III

Подробнее