Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4208 исследования
601.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата JTBC08601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия), в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из исследуемых препаратов во время приема пищи
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
396 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC08601
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
602.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Ноотропил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 800 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
397 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Пирацетам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
603.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование в трех периодах и трех последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата R-CHPH-01VD (ООО ИИХР, Россия) при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
401 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ХимРар Фарма"
Название ЛП
R-CHPH-01VD
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
604.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Габапентин-ЛФ, капсулы, 300 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
400 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Габапентин-ЛФ
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
605.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Сиалис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
28.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
399 28.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
Тадалафил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
606.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Каберголин таблетки 0.5 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Достинекс® таблетки 0.5 мг (Пфайзер Инк., США) у здоровых добровольцев после однократного приема после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.07.2023 - 26.05.2025
Номер и дата РКИ
395 27.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Каберголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
607.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Алверин + Симетикон, капсулы, 60 мг+300 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и МЕТЕОСПАЗМИЛ®, капсулы, 60 мг+300 мг (Лаборатории МАЙОЛИ СПИНДЛЕР, Франция) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2023 - 01.05.2025
Номер и дата РКИ
392 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Алверин + Симетикон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
608.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Долутегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
391 25.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Долутегравир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
609.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
24.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
388 24.07.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
610.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное, двухпериодное, в двух последовательностях, в четырех группах сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глансин-Дуо (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.), капсулы с модифицированным высвобождением, 0.5мг+0.4мг (дутастерид+тамсулозин) и Дуодарт® (дутастерид+тамсулозин), капсулы с модифицированным высвобождением, 0.5мг+0.4мг (ЗАО ГлаксоСмитКляйн Трейдинг, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак и после еды
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
24.07.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
387 24.07.2023
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Глансин-Дуо (Дутастерид + Тамсулозин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ