Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
461.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование по изучению фармакодинамики и безопасности препарата Эноксапарин, раствор для инъекций (ООО Концерн МИР, Россия), в сравнении с препаратом Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
24.10.2023 - 15.06.2024
Номер и дата РКИ
607 24.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО Концерн "МИР"
Название ЛП
Эноксапарин (Эноксапарин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
462.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов в каждом периоде натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.10.2023 - 01.06.2024
Номер и дата РКИ
606 23.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-26/2023 (Гразопревир + Элбасвир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
463.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
603 20.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
464.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование в двух периодах и двух последовательностях для оценки сравнительной фармакокинетики и биодоступности препарата Фебуксостат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Гротекс, Россия) и препарата Аденурик®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2023 - 15.07.2024
Номер и дата РКИ
602 20.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Фебуксостат
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
465.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид+Рамиприл, капсулы, 2,5 мг + 10 мг (Акрихин) и комбинации референтных препаратов Арифон® (индапамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье) и Тритаце® (рамиприл), таблетки, 10 мг (Санофи-Авентис) при однократном приеме натощак в одинаковой дозе
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.10.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
604 20.10.2023
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Индапамид+Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
466.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Джардинс® (держатель РУ Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.10.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
600 19.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эмпаглифлозин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
467.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики лекарственного препарата RB-005 (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Энбрел® (Пфайзер Инк., США) в каждой из лекарственных форм: раствор для подкожного введения, 50 мг/мл, и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 25 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
593 18.10.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
RB-005 (Этанерцепт, АЛТЕБРЕЛ)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
468.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное двухпериодное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата APHBD3011 (ООО Эдвансд Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Другое, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 31.07.2027
Номер и дата РКИ
595 18.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
APHBD3011
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
469.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин+Метформин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (ООО ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия) и Галвус Мет® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 10.04.2025
Номер и дата РКИ
596 18.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
470.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Доксициклин-ТФФ, таблетки диспергируемые, 100 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) и референтного лекарственного препарата Вибрамицин® Д, таблетки диспергируемые, 100 мг (Пфайзер АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
18.10.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
594 18.10.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Доксициклин-ТФФ (Доксициклин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ