Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4860 исследования
4131.
Название протокола
№ 10072014-TorSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Диувер, таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.11.2014 - 29.01.2016
Номер и дата РКИ
652 19.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Торасемид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4132.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неоглитан, таблетки 30 мг, производитель Актавис Лтд., Мальта, и Диаглитазон®, таблетки 30 мг, производитель ОАО Химико-фармацевтический комбинат Акрихин, Россия.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ
650 18.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Неоглитан (Пиоглитазон)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4133.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ
647 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4134.
Название протокола
№ 2013-14-11 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бактолин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Микро Лабс Лимитед, Индия и Зивокс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 600 мг, производства Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Урология, Хирургия, Пульмонология, Абдоминальная хирургия, Хирургия гнойная, Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
641 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Бактолин (Линезолид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4135.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО АВВА РУС (Россия)) и Спарфло таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис, Индия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
632 11.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Спарфлоксацин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4136.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Десма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 01.10.2019
Номер и дата РКИ
623 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Бипериден
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4137.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Делсия, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0,03 мг (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) производства Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд., Индия и Ярина®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 3 мг+0,03 мг (Дроспиренон+Этинилэстрадиол) производства Байер Фарма АГ, Германия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
622 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Делсия (Дроспиренон+ Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4138.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин, капли для приема внутрь 10 мг/мл (ООО Озон, Россия) и Зиртек®, капли для приема внутрь 10 мг/мл (владелец РУ – ЮСБ Фаршим С.А., Булле, Швейцария, произведено Эйсика Фармасьютикалс С.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
627 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Цетиризин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4139.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мефлохин, таблетки 250 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Лариам®, таблетки 250 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
625 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Мефлохин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
4140.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РАМИПРИЛ-НАНОЛЕК таблетки 10 мг (ООО Фармацевт, Россия) и Тритаце® таблетки 10 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия произведено Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
620 10.11.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармацевт"
Название ЛП
Рамиприл-Нанолек (Рамиприл)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ