Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4033 исследования
3861.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Триметазидин МВ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 35 мг (ООО Озон Фарм, Россия) в сравнении с препаратом Предуктал® МВ таблетки, модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 35 мг (ООО Сердикс Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.09.2012 - 16.09.2014
Номер и дата РКИ
350 14.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Триметазидин МВ (триметазидин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3862.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Юнайтед Биотек (П) Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 14.12.2013
Номер и дата РКИ
330 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "Шаран Фарма"
Название ЛП
Левофлоксацин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3863.
Название протокола
№ 06052012-NEB-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ/Менарини Групп, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 20.11.2013
Номер и дата РКИ
338 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Небиволол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3864.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тенофовир (ЗАО БИОКАД, Россия) и Виреад® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 30.10.2015
Номер и дата РКИ
319 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3865.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рединесп (такролимус), производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия) и Програф (такролимус), производства Астеллас Ирланд Ко. Лтд (Ирландия), в лекарственной форме капсулы 5 мг, на здоровых взрослых добровольцах
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
332 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Рединесп (Такролимус)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3866.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Разо (рабепразол), производства фирмы Д-р Редди’с Ла-бораторис Лтд. (Индия) и Париет (рабепразол), производства Эсаи Ко.Лтд (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 15.03.2013
Номер и дата РКИ
333 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.»
Название ЛП
Разо (Рабепразол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3867.
Название протокола
№ 21052012-MOX-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг (Роттендорф Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
336 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная Звезда»
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3868.
Название протокола
№ 11112011-QUE-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Квиталепт таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЗАО Северная Звезда, Россия) и Сероквель таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
20.09.2012 - 22.08.2013
Номер и дата РКИ
334 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО «Северная звезда»
Название ЛП
Квиталепт (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3869.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов BCD-031 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Кселода® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) при однократном приеме внутрь у больных колоректальным раком или раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
325 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-031 (Капецитабин)
Города
Воронеж, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3870.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное клиническое исследование биоэквивалентности препаратов Эмтрицитабин (ЗАО БИОКАД, Россия) и Трувада® (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), основанное на сравнительном изучении фармакокинетики эмтрицитабина при однократном приеме данных препаратов внутрь у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2012 - 07.09.2013
Номер и дата РКИ
318 10.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Эмтрицитабин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ