Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3811.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Монлер®, таблетки жевательные, 5 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Сингуляр®, таблетки жевательные, 5 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.10.2013 - 30.12.2014
Номер и дата РКИ
637 08.10.2013
Название организации, проводящей КИ
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП
Монлер® (Монтелукаст)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3812.
Название протокола
Открытое рандомизированное 2-этапное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биодоступности препаратов Эпитерра Лонг (Тева), таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 500 мг и Кеппра® (ЮСБ), таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг при приеме натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
635 08.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Эпитерра Лонг (Леветирацетам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3813.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Теризидон Спенсер капсулы 250 мг, производства фирмы Концепт Фармасьютикалз Лимитед (Индия) и зарегистрированного в Российской Федерации препарата Теризидон, производства фирмы Фатол Арцнаймиттель ГмбХ (Германия), в лекарственной форме капсулы 250 мг на здоровых взрослых испытуемых
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.10.2013 - 17.06.2014
Номер и дата РКИ
633 04.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Теризидон Спенсер (Теризидон)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3814.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Баростор (аторвастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лабораториос Синфа, С.А., Испания) и Липримар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Гедеке ГмбХ, Германия, произведено Пфайзер Айрленд Фармасьютикалс, Ирландия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
627 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
Аторвастатин (Баростор)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3815.
Название протокола
№ CRV/B01-13 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) рандомизированным перекрестным методом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
628 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3816.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Орнидазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тиберал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Сандоз Груп Саглик Урунлери Илачлари Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
626 02.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Орнидазол
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3817.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эспиро, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Инспра®, таблетки, покрытые оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико (США)), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.01.2014
Номер и дата РКИ
619 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Эплеренон (ЭСПИРО)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Лизиноприл+Амлодипин+Розувастатин капсулы 20 мг + 10 мг + 20 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) в сравнении с одновременным приемом по 1 таблетке каждого из трех препаратов: Ирумед® (лизиноприл) таблетки 20 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия), Норваск® (амлодипин) таблетки 10 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг ГмбХ, Германия), Крестор® (розувастатин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто- Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 15.12.2014
Номер и дата РКИ
624 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Гедеон Рихтер"
Название ЛП
Эквамер (лизиноприл+амлодипин+розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3819.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Актавис, Исландия и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
607 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
(Азитромицин, Сумитаб)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3820.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Зидовудин/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг/150мг, (Тева) и Комбивир® таблетки покрытые оболочкой 300 мг/150мг, (Глаксо).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
599 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
(Зидовудин+Ламивудин, Зидовудин/Ламивудин-Тева)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ