Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4048 исследования
3721.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЕЛОТЕКС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС, РОССИЯ) И МОВАЛИС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ИНСТИТУТ ДЕ АНГЕЛИ С.Р.Л., ИТАЛИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
242 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3722.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лизиноприл, таблетки 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Лизинотон, таблетки 20 мг, АО Актавис, Исландия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
237 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Лизиноприл
Название ЛП
Лизиноприл
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3723.
Название протокола
№МА/1012-6 Исследование терапевтической эквивалентности лекарственных препаратов Гадодиамид, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ООО Технология лекарств) и Омнискан®, раствор для внутривенного введения 0,5 ммоль/мл (ДжиИ Хэлскеа Ирландия, Ирландия)
Терапевтическая область
Рентгенология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 28.03.2014
Номер и дата РКИ
240 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Гадодиамид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3724.
Название протокола
№ Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.04.2013 - 10.04.2015
Номер и дата РКИ
239 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Флударабин
Города
Барнаул, Кемерово, Сыктывкар
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3725.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лансопразол, капсулы 30 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Ланзоптол®, капсулы 30 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.04.2013 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
235 08.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Лансопразол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3726.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин СР таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Клацид® СР таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт Лэбораториз Лимитед, Великобритания, произведено Эйсика Куинборо Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.04.2013 - 10.01.2015
Номер и дата РКИ
229 05.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кларитромицин СР
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3727.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эналаприл, таблетки 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Ренитек® таблетки 20 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.04.2013 - 04.03.2014
Номер и дата РКИ
228 04.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Эналаприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3728.
Название протокола
№ 22122010-BIS-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Конкор таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерк КГаА - Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2013 - 04.03.2014
Номер и дата РКИ
226 03.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3729.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид таблетки 100 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Найз® таблетки 100 мг (“Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.”, Индия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
03.04.2013 - 04.03.2014
Номер и дата РКИ
227 03.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3730.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол сироп 15 мг/5 мл – 100 мл (ООО Озон, Россия) и Лазолван® сироп 15 мг/5 мл – 100 мл (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.04.2013 - 26.03.2014
Номер и дата РКИ
224 03.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Амброксол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ