Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
361.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Тиокта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), и Тиоктацид® БВ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у здоровых субъектов после двукратного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
737 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Тиокта (Тиоктовая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
362.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, с двумя периодами, двумя последовательностями сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности лекарственных препаратов АВВАГЛУТИД (МНН: лираглутид), раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и Виктоза®, раствор для подкожного введения, 6 мг/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
738 22.12.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
АВВАГЛУТИД (Лираглутид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
363.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агривир, капсулы 100 мг, АО ФОРП, производитель АО Фармпроект, Россия и Арбидол®, капсулы 100 мг, производитель ОАО ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
27.06.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
733 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Агривир (Умифеновир)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
364.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и референтного препарата Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия) после приема натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 25.12.2025
Номер и дата РКИ
735 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
365.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенибут Альфа, таблетки, 250 мг (ООО РИФ, Россия), в сравнении с препаратом Фенибут, таблетки, 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
736 21.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "РИФ"
Название ЛП
Фенибут Альфа (Аминофенилмасляная кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
366.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 19.01.2024
Номер и дата РКИ
728 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Албендазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
367.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Албендазол, таблетки жевательные, 400 мг (ООО Велфарм, Россия) и Зентел, таблетки, 400 мг (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare South Africa (Pty) Limited, ЮАР), у здоровых добровольцев после еды.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 21.10.2024
Номер и дата РКИ
729 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО Велфарм-М")
Название ЛП
Албендазол
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
368.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Спиронолактон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ANNORA PHARMA PRIVATE LIMITED, Индия) и Альдактон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Pfizer Inc., США), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
727 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Спиронолактон
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
369.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тенофовир+Эмтрицитабин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Трувада®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 245 мг + 200 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
726 18.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тенофовир+Эмтрицитабин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
370.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности c адаптивным дизайном препарата Фонтурацетам, таблетки 100 мг (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Нанотропил® ново, таблетки 100 мг (АО Валента Фарм, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
725 15.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Фонтурацетам
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ