Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3601.
Название протокола
Рандомизированное открытое сбалансированное одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток препарата УЛЬЦЕРНИЛ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Ранбакси Лабораториз Лимитед и таблеток препарата ПАРИЕТ® 20 мг (содержащих рабепразол натрия 20 мг) компании Джонсон и Джонсон (произведено компанией Эйсай Ко., Лтд.) у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 30.09.2015
Номер и дата РКИ
460 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Компания Ранбакси Лабораториз, Лимитед
Название ЛП
Ульцернил® (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3602.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО Озон, Россия) и Сульфасалазин® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (КРКА, д.д., Ново место, Словения)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
458 14.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3603.
Название протокола
№ 2013-14 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Липопрайм таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг производства компании МикроЛабс Лимитед (Индия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.08.2014 - 10.12.2015
Номер и дата РКИ
455 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Липопрайм (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3604.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аллопуринол таблетки 300 мг (ООО Озон, Россия) и Аллопуринол-Эгис® таблетки, 300 мг (ОАО Фармацевтический завод Эгис, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
457 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Аллопуринол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3605.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
454 12.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Мемантин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3606.
Название протокола
№ ТЕН-1/28042014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тенофовир ВМ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства ООО Вириом, Россия) и препарата-аналога Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
452 11.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Вириом"
Название ЛП
Тенофовир ВМ (Тенофовир)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3607.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан Н, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+100 мг ООО Озон, Россия и Гизаар® форте, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5+100 мг Мерк Шарп и Доум Б.В., Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
441 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лозартан Н (Гидрохлоротиазид+Лозартан)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3608.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Ардалон капсулы 100 мг (ОАО ВЕРОФАРМ, Россия) и Катадолон капсулы 100 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2014 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
440 07.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ардалон (Флупиртин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3609.
Название протокола
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ОТКРЫТОЕ ПЕРЕКРЕСТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПО ИЗУЧЕНИЮ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ БИОДОСТУПНОСТИ И ФАРМАКОДИНАМИКИ ПРЕПАРАТА НАТЕМИЛЛЕ, ТАБЛЕТКИ, ДИСПЕРГИРУЕМЫЕ В ПОЛОСТИ РТА, У ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ В СРАВНЕНИИ С ПРЕПАРАТОМ КАЛЬЦИЙ-Д3 НИКОМЕД ФОРТЕ, ЖЕВАТЕЛЬНЫЕ ТАБЛЕТКИ.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 01.09.2015
Номер и дата РКИ
437 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Италфармако С.п.А.
Название ЛП
Натемилле
Города
Светлые горы
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3610.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Карзап® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании Лабораториес Ликонса, С.А., Испания, и Атаканд® (кандесартан) таблетки 32 мг, компании АстраЗенека АБ, Швеция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
435 05.08.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство акционерного общества "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва
Название ЛП
Карзап ® (Кандесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ