Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3311.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин Канон, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Омник Окас, таблетки c контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
570 12.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Тамсулозин Канон (Тамсулозин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3312.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Глюкованс® (глибенкламид+метформин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5мг+500 мг (производитель Мерк Сантэ с.а.с., Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
565 08.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Глюконорм® Плюс (глибенкламид+метформин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3313.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гопантеновая кислота, таблетки, 500 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Пантогам®, таблетки, 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.10.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
563 07.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гопантеновая кислота
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3314.
Название протокола
№ ФЕНС-1/25082014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенкернипал, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (производства Керн Фарма С.Л., Испания) и препарата-аналога Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг (производства Лаборатории Сервье, Франция).
Терапевтическая область
Оториноларингология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.11.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
562 07.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Индукерн-Рус»
Название ЛП
Фенкернипал (Фенспирид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3315.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетамакс таблетки 200 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Эглонил® таблетки 200 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
06.10.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
561 06.10.2015
Название организации, проводящей КИ
АО "Гриндекс"
Название ЛП
Бетамакс (Сульпирид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3316.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Монтрал (фиксированная комбинация монтелукаста / левоцетиризина 10 мг / 5 мг), таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Микро Лабс Лимитед, Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) Сингуляр® (монтелукаст), таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал® (левоцетиризин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
02.10.2015 - 15.08.2016
Номер и дата РКИ
555 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Монтрал (Монтелукаст+Левоцетиризин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3317.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Инсулин Лизпро двухфазный 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ОАО Герофарм-Био, Россия) и Хумалог® Микс 25, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2015 - 15.10.2017
Номер и дата РКИ
556 02.10.2015
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГЕРОФАРМ-Био"
Название ЛП
Инсулин Лизпро двухфазный 25 (Инсулин Лизпро двухфазный)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3318.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Бруфика Плюс, суспензия для приема внутрь, 100 мг + 162,5 мг (Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нурофен® для детей, суспензия для приема внутрь, 100 мг/5 мл (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Детский Панадол®, суспензия для приема внутрь, 120 мг/5 мл (Фармаклер, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 25.05.2016
Номер и дата РКИ
553 01.10.2015
Название организации, проводящей КИ
Хайгланс Лабораториз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Бруфика Плюс (Ибупрофен+Парацетамол)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3319.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного препарата Монтелукаст натрия 10 мг + Левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг, таблетки, покрытые оболочкой (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препаратов (при их сочетанном одновременном приеме) СИНГУЛЯР®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2015 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
550 30.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Монтелукаст натрия+Левоцетиризина дигидрохлорид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3320.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препарата Фосфаладин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг + 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), в сравнении с препаратами Эпивир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания), и Никавир®, таблетки 400 мг (ООО АЗТ ФАРМА К.Б., Россия), с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2015 - 25.05.2017
Номер и дата РКИ
541 28.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО " АЗТ ФАРМА К.Б."
Название ЛП
Фосфаладин® (Ламивудин+Фосфазид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ