Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
3141.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства ООО Озон, Россия и Зиаген таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг, производства Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
33 20.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Абакавир
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3142.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ПОЛЬФАРМА), и Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Сервье), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.01.2016 - 11.01.2017
Номер и дата РКИ
27 18.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3143.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Прегабалин, капсулы, 300 мг, компании Хетеро Лабс Лимитед, Индия, и Лирика®, капсулы, 300 мг, компании Пфайзер Инк., США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 26.10.2016
Номер и дата РКИ
24 15.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3144.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Берлин-Хеми АГ, (Менарини Груп), Германия и ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 850 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
21 15.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3145.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия и препарата ЯНУМЕТ® (метформин+ситаглиптин 1000 мг+50 мг), Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды после приема пищи у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
22 15.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
ВЕЛМЕТИЯ® (метформин+ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3146.
Название протокола
№ 20022015-TenNL-001Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ТЕНОФОЛЕК® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия для ООО Нанолек, Россия ) и Виреад® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания произведено Гилеад Сайенсиз Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
18 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП
ТЕНОФОЛЕК® (Тенофовир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3147.
Название протокола
№ 368-03 Открытое рандомизированное перекрестное исследование с двумя периодами с целью изучения биоэквивалентности препарата КСЕЛЕВИЯ® (ситаглиптин, Берлин Хеми АГ (Менарини Груп), Германия), в дозе 100 мг натощак и препарата ЯНУВИЯ® (ситаглиптин, Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в дозе 100 мг натощак у здоровых добровольцев, проживающих в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
20 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ / Berlin-Chemie AG
Название ЛП
КСЕЛЕВИЯ® (Ситаглиптин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3148.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенибут-ЛекТ, таблетки 250 мг (ЗАО Патент-Фарм, Россия) и Фенибут, таблетки 250 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Психиатрия, Неврология, Гериатрия
Дата начала и окончания КИ
15.01.2016 - 29.09.2016
Номер и дата РКИ
13 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Патент-Фарм"
Название ЛП
Фенибут-ЛекТ (Аминофенилмасляная кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3149.
Название протокола
№ 13022015-РХSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пентоксифиллин-СЗ таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Трентал® 400 таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Авентис Фарма Лтд., Индия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 12.10.2016
Номер и дата РКИ
12 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Пентоксифиллин-СЗ (пентоксифиллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3150.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мукоцил Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 600 мг, производства ООО Озон, Россия и АЦЦ® Лонг, таблетки шипучие, 600 мг, производства Гермес Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.01.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
14 12.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мукоцил Солюшн Таблетс (Ацетилцистеин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ