Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4197 исследования
2931.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эксеместан-ТЛ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг, ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с препаратом Аромазин® (таблетки, покрытые оболочкой 25 мг, Пфайзер Италия С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев-мужчин и женщин в постменопаузе при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 03.04.2017
Номер и дата РКИ
627 07.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эксеместан-ТЛ (Эксесместан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2932.
Название протокола
№ KMP-PRGB Клиническое исследование по оценке биоэквивалентности лекарственных средств Габана, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства ПАО Киевмедпрепарат (Украина), и Лирика®, капсулы по 150 мг (МНН прегабалин), производства Пфайзер (Германия), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 20.03.2017
Номер и дата РКИ
630 07.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество «Киевмедпрепарат»
Название ЛП
Габана (Прегабалин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2933.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) и препарата Бараклюд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.09.2016 - 01.05.2018
Номер и дата РКИ
628 07.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Энтекавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2934.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левотироксин натрия таблетки, 150 мкг (ОАО БИОХИМИК, Россия) и Эутирокс® таблетки, 150 мкг (Мерк КГаА, Германия)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
12.09.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
625 06.09.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-XXI"
Название ЛП
Левотироксин натрия
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2935.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Модэлль Овуле, таблетки 0,15 мг/0,02 мг (СИНДЕА ФАРМА, С.Л., Испания) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 01.04.2017
Номер и дата РКИ
617 01.09.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Модэлль Овуле (дезогестрел+этинилэстрадиол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2936.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре этапа перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко.Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.08.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
599 22.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Рабепразол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2937.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Идринол, капсулы, 500 мг, производства ЗАО ИИХР, Россия и Милдронат®, капсулы, 500 мг, производства АО Гриндекс, Латвия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология, Общая практика, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
22.08.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
602 22.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Идринол (Мельдоний)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2938.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Эзетимиб+Розувастатин Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг, Зентива к.с., Чешская Республика, и монокомпонентных препаратов Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, и Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
591 19.08.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗЕНТИВА к.с.
Название ЛП
Эзетимиб + Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2939.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата Эзетимиб+Розувастатин Санофи, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг+40 мг, компании АО Санофи Россия, и монокомпонентных препаратов Эзетрол® (эзетимиб), таблетки, 10 мг, Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия, и Крестор® (розувастатин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, Астра Зенека ЮК Лимитид, Великобритания у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.08.2016 - 01.02.2020
Номер и дата РКИ
589 19.08.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Санофи-авентис груп"
Название ЛП
Эзетимиб + Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2940.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ивабрадин МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.08.2016 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
583 17.08.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Ивабрадин МС (Ивабрадин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ