Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
2851.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Хлормадинон + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (ООО Фармасинтез–Тюмень, Россия) и Белара, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг + 0,03 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая), Акушерство
Дата начала и окончания КИ
03.04.2019 - 23.12.2020
Номер и дата РКИ
158 03.04.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Хлормадинон + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2852.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Корвалол, таблетки (АО Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод, Россия) и Корвалол, таблетки (ООО Фарма Старт, Украина) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.04.2019 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
154 02.04.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Аромасинтез"
Название ЛП
Корвалол (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+ Этилбромизовалерианат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2853.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силацео таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (ООО ХимФармТех, Россия) и Ревацио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (Фарева Амбуаз, Франция)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
29.03.2019 - 17.12.2019
Номер и дата РКИ
152 29.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Химико-фармацевтические технологии"
Название ЛП
Силацео (Силденафил)
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2854.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов GP-40081, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и НовоМикс® 30 Пенфилл®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
29.03.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
153 29.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP-40081)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
2855.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики препаратов Венарус® (АО ФП Оболенское) и Венарус® Адванс (АО ФП Оболенское)
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
29.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
151 29.03.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Венарус® Адванс (Гесперидин + Диосмин + олигомеры процианидоловые семян винограда культурного)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2856.
Название протокола
№ BE-09102018-OxcBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ОКСКАРБАЗЕПИН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ТРИЛЕПТАЛ® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
147 27.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Окскарбазепин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2857.
Название протокола
№ BE-22102018-ItopBio Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов ИТОПРИД таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Биоком, Россия) и ГАНАТОН® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 11.02.2020
Номер и дата РКИ
146 27.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Итоприд
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2858.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-SRF-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Нексавар® (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
145 27.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Сорафениб-ТЛ (Сорафениб, TL-SRF-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2859.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Целекоксиб, капсулы, 200 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк., США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.03.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
144 26.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Целекоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2860.
Название протокола
Открытое рандомизированное одноцентровое перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Левоноргестрел, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Эскапел® таблетки (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) после однократного приема натощак здоровыми добровольцами женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
143 26.03.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ