Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2251.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Аспирин® Кардио, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг, производитель Байер Биттерфельд ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
387 18.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Ацетилсалициовая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2252.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое исследование с перекрестным дизайном для двух препаратов, двух периодов и двух последовательностей по оценке биоэквивалентности Напроксена Натрия, мягкие желатиновые капсулы 275 мг, и препарата Налгезин®, таблетки 275 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.07.2019 - 30.01.2021
Номер и дата РКИ
384 16.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Патеон Софтгелс Б.В.
Название ЛП
Напроксен Натрия (Напроксен)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2253.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DMF-i, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Текфидера® (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
383 12.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
TL-DMF-i (Диметилфумарат-ТЛ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2254.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тадалафил и препарата сравнения Сиалис®
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
377 10.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Тадалафил
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2255.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Париет®, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.07.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
375 09.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Рабепразол
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2256.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Биофарм Право-Альфа, Россия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
373 09.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АО «Биофарм Право-Альфа»
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2257.
Название протокола
Открытое четырехэтапное с двумя последовательностями повторное рандомизированное исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Ацетилсалициловая кислота + Бисопролол (100 мг + 10 мг) капсулы с модифицированным высвобождением (AО Биннофарм, Россия) и препаратов сравнения Аспирин® кардио, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 100 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) и Конкор®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Мерк КГаА, Германия) у здоровых добровольцев при однократном пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
368 08.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Биннофарм"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота + Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2258.
Название протокола
Открытое рандомизированное сбалансированное перекрестное сравнительное фармакокинетическое исследование с использованием принципов биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным интраназальным введением 2,5 мг лекарственного препарата Эксенза®, спрей назальный дозированный, 2,5 мг/доза, ООО Научно-производственное объединение ФармВИЛАР, Россия, и приемом внутрь 2,5 мг лекарственного препарата Мигрепам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг, ЗАО ФП Оболенское, Россия, у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
369 08.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармамед"
Название ЛП
Эксенза® (Золмитриптан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2259.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование, сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК (Аминосалициловая кислота) таблетки, кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ООО ФармКонцепт, Россия, и зарегистрированного препарата ПАСК-Акри® (Аминосалициловая кислота) таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг, производства ОАО Акрихин ХФК, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
365 05.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2260.
Название протокола
Рандомизированное простое слепое проводимое в параллельных группах сравнительное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и переносимости препарата PRK-001, концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Фармапарк, Россия), и препарата Солирис®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Алексион Фарма ГмбХ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 22.04.2021
Номер и дата РКИ
361 03.07.2019
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Экулизумаб (PRK-001)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ