Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2231.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИВАРОКСАБАН таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и КСАРЕЛТО® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.08.2019 - 10.07.2021
Номер и дата РКИ
470 26.08.2019
Название организации, проводящей КИ
«Ксантис Фарма Лимитед»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2232.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агрелас, капсулы, 0,5 мг, (Синтон Испания С.Л., Испания) и Агрилин®, капсулы, 0,5 мг (Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2019 - 26.04.2021
Номер и дата РКИ
466 23.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Синтон БВ
Название ЛП
Агрелас (Анагрелид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2233.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое c активным препаратом сравнения исследование 3 фазы для оценки безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины V114 у здоровых младенцев (PNEU-PED-EU-1), версия протокола 025-00.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2019 - 31.01.2022
Номер и дата РКИ
467 23.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
V114 (15-валентная пневмококковая конъюгированная вакцина)
Города
Екатеринбург, Москва, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
2234.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ОАО Синтез, Россия ) и Зивокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.08.2019 - 22.03.2021
Номер и дата РКИ
463 21.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)»
Название ЛП
Линезолид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2235.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по оценке влияния приема пищи на фармакокинетические параметры при однократном применении препарата OTC-FBR-0118 (МНН: фабомотизол), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2019 - 01.07.2020
Номер и дата РКИ
459 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
Фабомотизол (OTC-FBR-0118)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
2236.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Толперизон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Мидокалм® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Гедеон Рихтер-РУС, Россия) с однократным приемом у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.08.2019 - 11.06.2021
Номер и дата РКИ
457 19.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП
Толперизон
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2237.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (АО Медисорб, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев мужского пола во время приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ
449 15.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Медисорб"
Название ЛП
Ривароксабан Медисорб (Ривароксабан)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2238.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бетагистин, таблетки, 24 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Бетасерк® таблетки, 24 мг, производитель Майлан Лэбораториз САС, Франция, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
15.08.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
452 15.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Бетагистин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2239.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Декскетопрофен (25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и Препарата сравнения Дексалгин® 25 (декскетопрофен, 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2019 - 08.06.2020
Номер и дата РКИ
447 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2240.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Торасемид-ФПО и препарата сравнения Диувер®
Терапевтическая область
Торакальная хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2019 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
448 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Название ЛП
Торасемид-ФПО (Торасемид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ