Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2181.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Нитизинон, капсулы, 10 мг, производства ООО Натива, Россия, и Орфадин®, капсулы, 10 мг, производства компании Апотэк Продукцион энд Лабораториер АБ, Швеция, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
21.10.2019 - 02.08.2021
Номер и дата РКИ
608 21.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Бисерно"
Название ЛП
Нитизинон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2182.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование I фазы безопасности и реактогенности четырехвалентной инактивированной расщепленной вакцины против гриппа Флю-М квадро, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России в сравнении с плацебо на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.10.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
606 17.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
Флю-М квадро (Вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)
Города
Кольцово, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
2183.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
600 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2184.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Глинор, таблетки, 30 мг (СП ООО Фармлэнд, Республика Беларусь) и Глюренорм®, таблетки, 30 мг (Берингер Ингельхайм Эллас А.Е., Греция) с участием здоровых добровольцев в условиях однократного приема после еды
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
15.10.2019 - 30.12.2019
Номер и дата РКИ
602 15.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Название ЛП
Глинор (Гликвидон)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2185.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (АО Биохимик, Россия) и Дексалгин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (А. Менарини Мэнюфекчеринг Лоджистикс энд Сервисиз С.р.л., Италия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
593 10.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2186.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное репликативное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Плагрил®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, производства Санофи Клир ЭсЭнСи (Франция), в четырех периодах с двумя последовательностями после однократного приема здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
590 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Плагрил® (Клопидогрел)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2187.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 500 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 05.04.2022
Номер и дата РКИ
586 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2188.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
587 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2189.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
588 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2190.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Максфил, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз, Сирия) и Левитра® ОДТ, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Байер АГ, Германия) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2019 - 21.05.2021
Номер и дата РКИ
584 07.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз
Название ЛП
Максфил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ