Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2171.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 750 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
587 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2172.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, открытое, двухгрупповое, двухпериодное, двухпоследовательное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Метформина гидрохлорид 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Берлин-Хеми АГ, Германия) и Глюкофаж® Лонг (метформина гидрохлорид) 1000 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением (Мерк Сантэ с.а.с., Франция) при многократном приеме здоровыми взрослыми испытуемыми после приема пищи и достижении равновесных концентраций
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.10.2019 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
588 08.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ (Berlin-Chemie AG)
Название ЛП
Метформина гидрохлорид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2173.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Максфил, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз, Сирия) и Левитра® ОДТ, таблетки диспергируемые в полости рта 10 мг (Байер АГ, Германия) с однократным приемом у здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
07.10.2019 - 21.05.2021
Номер и дата РКИ
584 07.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Ультра Медика Фармасьютикал Индастриз
Название ЛП
Максфил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2174.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Финастерид (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) и Проскар® (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5 мг), при однократном приеме здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
04.10.2019 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
579 04.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Финастерид (Финаст)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2175.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов СИЛДЕНАФИЛ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и ВИАГРА® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.10.2019 - 04.06.2020
Номер и дата РКИ
582 04.10.2019
Название организации, проводящей КИ
«Ксантис Фарма Лимитед»
Название ЛП
Силденафил
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2176.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Итоприд Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
03.10.2019 - 01.12.2020
Номер и дата РКИ
576 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Итоприд Канон (Итоприд)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2177.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Цинакальцет Медисорб таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (АО Медисорб, Россия) и Мимпара® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 90 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.10.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
575 03.10.2019
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Цинакальцет Медисорб (Цинакальцет)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2178.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Периндоприл таблетки 8 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Престариум® таблетки 8 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2019 - 10.08.2021
Номер и дата РКИ
573 02.10.2019
Название организации, проводящей КИ
«Ксантис Фарма Лимитед»
Название ЛП
Периндоприл
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2179.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и Физиотенз® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.10.2019 - 10.06.2021
Номер и дата РКИ
574 02.10.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Моксонидин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2180.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование с двумя последовательностями по оценке биоэквивалентности препарата Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Янумет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг + 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при однократном приеме после еды здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2019 - 30.07.2020
Номер и дата РКИ
568 01.10.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Метформина гидрохлорид + Ситаглиптин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ