Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
2151.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы 150 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Прадакса®, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.11.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
671 25.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
(Дабигатрана этексилат, Дабигатран)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2152.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное клиническое исследование фармакокинетики и биоэквивалентности фиксированной комбинации MEDI, Донепезил + Мемантин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг + 20 мг, и совместного применения препаратов Яснал® 10 мг (АО КРКА, д.д., Ново место) и Акатинол Мемантин 20 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) натощак при однократном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
665 21.11.2019
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НоваМедика" (ООО "НоваМедика")
Название ЛП
Донепезил+Мемантин (MEDI)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2153.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Микофеноловая кислота таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Майфортик® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 360 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
18.11.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
662 18.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Микофеноловая кислота
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2154.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
663 18.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2155.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, капсулы, 267 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и препарата Эсбриет®, капсулы, 267 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.11.2019 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
658 14.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "Аспектус Фарма"
Название ЛП
Пирфенидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2156.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с двумя периодами, двумя последовательностями перекрестное исследование по оценке биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, и препарата Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 850 мг, с однократным приемом после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
656 13.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформина гидрохлорид
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2157.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производитель Мерк КГаА, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.11.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
653 12.11.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2158.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дарунавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Презиста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 800 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
651 11.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Дарунавир
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2159.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 10 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Афинитор®, таблетки, 10 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
650 11.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2160.
Название протокола
№ КИ 001-2019 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РОЗУВАСТАТИН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства AstraZeneca UK Ltd., Великобритания.
Терапевтическая область
Кардиология, Сосудистая хирургия, Кардиохирургия
Дата начала и окончания КИ
08.11.2019 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
647 08.11.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ