Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4201 исследования
2121.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное трехэтапное с тремя последовательностями перекрестное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Колдакт® день и ночь, таблетки покрытые пленочной оболочкой, для дневного и вечернего приема, производства Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и Ринза®, таблетки, производства Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд ФармасьютикалсЛтд), Индия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2019 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ
699 09.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
(Парацетамол + хлорфенамина малеат + кофеин + фенилэфрина гидрохлорид + Парацетамол + хлорфенамина малеат + фенилэфрина гидрохлорид, Колдакт® день и ночь (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для дневного приема) + Колдакт® день и ночь (таблетки, покр
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2122.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое, сравнительное, с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки 50 мг (ALFRED E. TIEFENBACHER, GmbH & Co. KG, Германия) и Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
06.12.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
696 06.12.2019
Название организации, проводящей КИ
Альфред Э. Тифенбахер (ГмбХ энд Ко. КГ)
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Красногорск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2123.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препаратов Диазепам, раствор ректальный (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Диазепам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 30.12.2020
Номер и дата РКИ
694 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Диазепам
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
2124.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
692 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2125.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
691 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
(Деферазирокс, Деферазирокс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2126.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Саквинавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Интерфаст®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (АО Фармасинтез, Россия) у здоровых добровольцев после приема высоко-калорийного завтрака и в сочетании с низкой дозой ритонавира в качестве фармакокинетического усилителя.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
05.12.2019 - 28.06.2021
Номер и дата РКИ
695 05.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Саквинавир (саквинавира мезилат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2127.
Название протокола
Открытое мультикогортное исследование переносимости, безопасности и фармакокинетики препарата GNR-055 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) у здоровых добровольцев при однократном внутривенном введении в возрастающих дозах
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
690 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
GNR-055 (HIR-FAB-IDS, для терапии мукополисахаридоза, синдрома Хантера)
Города
Москва
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Медицинских учреждений с открытым набором
1
2128.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Эверолимус, таблетки, 1 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Сертикан®, таблетки, 2 × 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
692 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2129.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Деферазирокс, таблетки диспергируемые, 500 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Эксиджад®, таблетки диспергируемые, 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
04.12.2019 - 16.08.2020
Номер и дата РКИ
691 04.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
2130.
Название протокола
Простое слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и реактогенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, на добровольцах в возрасте 18-50 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.12.2019 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
689 03.12.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП
Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b (Бэби-Хиб)
Города
Кольцово
Фаза КИ
I
Статус КИ