Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4874 исследования
11.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, с двухэтапным адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Холина альфосцерат, капсулы, 400 мг (ЗАО Эвалар, Россия) и Глиатилин, капсулы, 400 мг (Италфармако С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
242 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Холина альфосцерат
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ, Германия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
241 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев, после приема пищи с высоким содержанием жиров.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
240 03.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лапатиниб Канон (Лапатиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 01.04.2028
Номер и дата РКИ
238 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Апиксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Рандомизированное сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности, переносимости и иммуногенности препаратов РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО Завод Медсинтез, Россия) и НовоМикс® 30 ФлексПен®, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 09.12.2026
Номер и дата РКИ
236 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Завод Медсинтез"
Название ЛП
РОСИНСУЛИН АСПАРТ Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Ибупрофен+Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг, (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
235 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Ибупрофен+Парацетамол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата MRTCP0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая), Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
234 02.06.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
MRTCP0126
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DPTB0126 и препарата сравнения
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2026 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
233 29.05.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
DPTB0126 (Ипидакрин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC24301 в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.05.2026 - 31.03.2027
Номер и дата РКИ
232 29.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC24301 (Балоксавир марбоксил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Одноцентровое открытое рандомизированное с параллельным дизайном исследование биоэквивалентности препарата RB-2502138, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (ООО ПСК Фарма, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
при однократном внутривенном введении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
231 28.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2502138
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ