Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4711 исследования
11.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, таблетки, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Аулин®, таблетки, 100 мг, (Angelini Pharma, Чешская Республика) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
557 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое перекрестное рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственного препарата (ООО Велфарм-М) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
09.12.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
556 09.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLP12025
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после приема пищи.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 06.10.2027
Номер и дата РКИ
555 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-02/2025 (Клофазимин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препарата DLS033 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
551 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Название ЛП
DLS033
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фабомотизол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Гротекс, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 30.09.2026
Номер и дата РКИ
553 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс"
Название ЛП
Фабомотизол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PC21, раствор для инъекций, 0,5 мг/мл и референтного препарата при однократном введении здоровым взрослым добровольцам мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
550 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
PC21 (Семаглутид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельно-групповое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата PC21, раствор для инъекций, 3,2 мг/мл и референтного препарата при однократном здоровымвзрослым добровольцам мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
549 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
СиннаГен Ко
Название ЛП
PC21 (Семаглутид)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирацетам + Циннаризин, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Фезам®, капсулы, 400 мг + 25 мг, производитель Балканфарма-Дупница АД, Болгария, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
548 08.12.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Пирацетам + Циннаризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Необутин® Ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (АО АЛИУМ, Россия), у здоровых добровольцев натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.12.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
545 05.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
Тримебутин ретард (Тримебутин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Эмостейн, капсулы 300 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и Эдомари, капсулы 300 мг (ЗАО МРА, Литовская республика) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.12.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
543 04.12.2025
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Эмостейн (Эрдостеин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ