Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
11.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RND022200 с участием здоровых добровольцев при однократном приёме препарата натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.05.2026 - 01.10.2027
Номер и дата РКИ
188 08.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
Название ЛП
RND022200 (Тразодон)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
12.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное полностью репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Эстрадиол, гель трансдермальный, 0,6 мг/г (СЕИД С.А., Испания) и референтного лекарственного препарата Эстрожель®, гель трансдермальный, 0,6 мг/г
(Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием здоровых добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
187 06.05.2026
Название организации, проводящей КИ
СЕИД С.А. (SEID S.A.)
Название ЛП
Эстрадиол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
13.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности в условиях достижения равновесного состояния препарата VLF-TRZ150 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после многократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
05.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
186 05.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-TRZ150 (Тразодон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
14.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Метформина + Эмпаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг/12.5 мг (Ипка Лабораториз Лимитед, Индия), и референтного препарата Синджарди (Метформина + Эмпаглифлозин), 1000 мг/12.5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (Держатель РУ: Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых взрослых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
05.05.2026 - 13.02.2027
Номер и дата РКИ
185 05.05.2026
Название организации, проводящей КИ
«Ипка Лабораториз Лимитед»
Название ЛП
Метформин +Эмпаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
15.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-LMV300 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
184 04.05.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-LMV300
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
16.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата RB-2505146 (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
174 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
RB-2505146
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
17.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-TRZ150 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
178 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-TRZ150 (Тразодон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
18.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (ООО ПЕПТИДПРО ПЛЮС, Россия) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (Амдифарм Лимитед, Ирландия), при приеме внутрь здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
177 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
«Адальво Лимитед»
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
19.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (держатель РУ: Амдифарм Лимитед, Ирландия, производитель: Famar A.V.E., Греция), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
182 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
20.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (производитель: Сановель Фармако-индустриальная торговая компания, Турция) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (держатель РУ: Амдифарм Лимитед, Ирландия, производитель: Famar A.V.E., Греция), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
181 30.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ