Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
1981.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус таблетки 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Афинитор® таблетки 10 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
12.11.2021 - 18.01.2023
Номер и дата РКИ
743 12.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»/ООО «Изварино Фарма», Россия
Название ЛП
Эверолимус
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1982.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Оланзапин, таблетки, 5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата Зипрекса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Эли Лилли Восток С.А., Швейцария), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
12.11.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
742 12.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Оланзапин
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1983.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопинавир + Ритонавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ООО ПСК Фарма, Россия), и препарата Калетра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг + 50 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 23.04.2023
Номер и дата РКИ
732 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПСК Фарма"
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1984.
Название протокола
Открытое рандомизированное с адаптивным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан® (обновленный состав), таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) и Трекрезан®, таблетки 200 мг (ООО Гротекс, Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 24.05.2022
Номер и дата РКИ
735 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1985.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ревагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье, Республика Северная Македония) и референтного препарата Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
736 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Ревагра (Силденафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1986.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дазатиниб (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Спрайсел® (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 01.02.2023
Номер и дата РКИ
726 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1987.
Название протокола
№ EFZ-05/2021 Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эфавиренз, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Стокрин® (Эфавиренз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Другое
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ
727 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Виренд Интернейшнл"
Название ЛП
Эфавиренз
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1988.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Габапентин, капсулы, 300 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Нейронтин®, капсулы, 300 мг (Апджон ЮЭс 1 ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
729 11.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Габапентин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1989.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Инозин пранобекс, таблетки, 500 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия), и препарата Изопринозин, таблетки, 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
723 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»
Название ЛП
Инозин пранобекс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1990.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Бисопролол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
722 10.11.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Бисопролол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ