Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1851.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Бисопролол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО СитиФарм, Россия, производства АО Биохимик, Россия) и Конкор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Мерк, Россия) после однократного приема натощак с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 10.08.2021
Номер и дата РКИ
680 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Бисопролол
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1852.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Тамсулозин, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Омник, капсулы с модифицированным высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2020 - 01.01.2022
Номер и дата РКИ
679 03.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1853.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики лекарственного препарата GRS, капсулы 20 мг (ООО Протон, Россия) при многократном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2020 - 01.08.2021
Номер и дата РКИ
672 02.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Протон"
Название ЛП
GRS
Города
Томск
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
1854.
Название протокола
№ TRMB-07/2020 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тримебутин-ФОРП, таблетки 200 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Дебридат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (PFIZER HOLDING FRANCE, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2020 - 14.04.2021
Номер и дата РКИ
667 01.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Тримебутин-ФОРП (Тримебутин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1855.
Название протокола
Двойное-слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата ХС7 при однократном и многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2020 - 31.08.2021
Номер и дата РКИ
658 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «НП ТЕРАПЕВТИКС»
Название ЛП
XC7
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1856.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Клофазимин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Лампрен®, капсулы мягкие желатиновые, 50 мг (Новартис Фарма, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
27.11.2020 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
660 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Клофазимин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1857.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО Биохимик, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АйПиЭр Фармасьютикалс Инк, Пуэрто-Рико), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.11.2020 - 01.03.2021
Номер и дата РКИ
659 27.11.2020
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Северск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1858.
Название протокола
Открытое клиническое исследование фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин, таблетки 200 мг, при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.11.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
655 25.11.2020
Название организации, проводящей КИ
Вириом, Инк.
Название ЛП
Элсульфавирин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1859.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирфенидон, капсулы 267 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эсбриет®, капсулы 267 мг (Каталент Фарма Солюшнз ЭлЭлСи, США)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2020 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
651 23.11.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Фармаклаб"
Название ЛП
Пирфенидон
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1860.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, сбалансированное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование в двух параллельных группах относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сунитиниб (Сунитиниба малат), производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия, и Сутент® (Сунитиниба малат), производства Пфайзер Инк, Италия, в лекарственной форме капсулы, 50 мг, при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
649 20.11.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди’с Лабораториc Лтд
Название ЛП
Сунитиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ