Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4203 исследования
1821.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леводопа + Бенсеразид таблетки 200 мг + 50 мг (ООО Озон, Россия) и Мадопар® 250 таблетки (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
712 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Леводопа + Бенсеразид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1822.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Периндоприл (10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Престариум® А (периндоприл, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ
708 21.12.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1823.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 801 мг (АО ИИХР, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эсбриет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 801 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
21.12.2020 - 01.09.2021
Номер и дата РКИ
709 21.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Исследовательский Институт Химического Разнообразия"
Название ЛП
Пирфенидон
Города
Белгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1824.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
706 18.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1825.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид, капсулы, 25 мг, производства ООО ОнкоТаргет, Россия, и Ревлимид®, капсулы, 25 мг, производства Селджен Интернешнл Сарл., Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
704 17.12.2020
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1826.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
697 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1827.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Ривароксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
696 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1828.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Ревлимид® капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария) при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2020 - 15.08.2021
Номер и дата РКИ
700 14.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1829.
Название протокола
Двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности и иммуногенности вакцины Бэби-Хиб [Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b], лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза, производства ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, с участием детей
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
10.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
698 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ФГУП СПбНИИВС ФМБА России
Название ЛП
Бэби-Хиб (Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b)
Города
Екатеринбург, Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Энгельс
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1830.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с четырьмя периодами, репликативное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Акотиамид, производства Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. (Индия), и препарата Acofide®, производства Zeria Pharmaceutical Co. Ltd and Astellas Pharma Inc. (Япония), в лекарственной форме таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2020 - 01.07.2022
Номер и дата РКИ
693 10.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ