Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
1741.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин+Телмисартан, таблетки, 10 мг + 80 мг (Симпекс Фарма Пвт. Лтд., Индия), и Твинста®, таблетки, 10 мг + 80 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
335 12.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Симпекс Фарма Пвт. Лтд.
Название ЛП
Амлодипин+Телмисартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1742.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (ООО ГЛОБАЛ ФАРМА, Россия) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 8 мг (Такеда Австрия ГмбХ, Австрия), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
332 11.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ГЛОБАЛ ФАРМА»
Название ЛП
Лорноксикам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1743.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
333 11.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1744.
Название протокола
Проспективное одноцентровое открытое нерандомизированное исследование по изучению безопасности и переносимости 0,2 % раствора препарата Гепон (4 мг/2 мл), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения и лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 2 мг (ОАО Авексима, Россия) при применении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
11.05.2022 - 15.10.2022
Номер и дата РКИ
334 11.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Гепон
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
1745.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Моксонидин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (АО Биохимик, Россия), и Физиотенз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.05.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
331 06.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «СитиФарм»
Название ЛП
Моксонидин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1746.
Название протокола
Рандомизированное открытое, перекрестное, в двух последовательностях, двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата Аватромбопаг (ООО Гелеспон, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, препарату Доптелет (Дова Фармасьтикалз, США), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
05.05.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ
328 05.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Гелеспон»
Название ЛП
Аватромбопаг
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1747.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Найз® (ООО Др. Редди'с Лабораторис, Россия) и Аулин® (Хелсинн Байрокс Фармасьютикалс Лтд, Ирландия) в лекарственной форме гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, при однократном приеме здоровыми добровольцами после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.05.2022 - 01.05.2023
Номер и дата РКИ
327 05.05.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Др. Редди'с Лабораторис»
Название ЛП
Найз® (Нимесулид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1748.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в трех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 160 мг, АО ВЕРТЕКС, Россия) и Эксфорж® (амлодипин+валсартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг + 160 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
329 05.05.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Амлодипин + Валсартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1749.
Название протокола
Открытое адаптивное рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Биластин, таблетки, 20 мг (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Никсар®, таблетки, 20 мг (ООО Берлин Хеми/А. Менарини, Россия) у здоровых добровольцев при однократном применении натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Аллергология и иммунология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2022 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
330 05.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Биластин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1750.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Диоксидин, раствор для местного и наружного применения, 0,25 мг/мл и препарата Диоксидин, раствор для инфузий и наружного применения, 5 мг/мл у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
04.05.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
322 04.05.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Диоксидин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ