Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
1691.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наком®, таблетки, 250 мг + 25 мг (Сандоз д.д., Словения) и Синемет, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
19.10.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
603 19.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Наком® (Леводопа + Карбидопа)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1692.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
600 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-01/2022 (Тофацитиниб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1693.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ
601 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
SS_528 (Апиксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1694.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Гротекс, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ
602 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Гротекс"
Название ЛП
Розувастатин (SS_578)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1695.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цилостазол, таблетки 100 мг (АО Фармпроект, Россия) и Pletal®, таблетки, 100 мг (Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd., Япония) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ
599 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"
Название ЛП
Цилостазол
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1696.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное в четырех периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ралтегравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Исентресс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) при приеме натощак с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
598 17.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Локсон"
Название ЛП
Ралтегравир
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1697.
Название протокола
№ Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное c адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Гопантам®, таблетки, 500 мг (АОºАлтайвитамины, Россия) и Пантогам®, таблетки, 500 мг (ОООºПИК-ФАРМА, Россия) при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
14.10.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
596 14.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Гопантам® (Гопантеновая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1698.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по оценке безопасности и переносимости лекарственного препарата Холестан, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, обладающего гиполипидемическим действием, при однократном пероральном приеме у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2022 - 25.12.2022
Номер и дата РКИ
597 14.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
Холестан
Города
Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
1699.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов LPF-001 и Локсонин (Loxonin), таблетки 60 мг (Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Дайичи Санкё Компани, Лимитед), Япония) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
595 12.10.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Локсон"
Название ЛП
LPF-001 (Локсопрофен)
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1700.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Сакубитрил (ПОЛЬФАРМА), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг и Юперио (Сандоз), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
592 11.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Валсартан+Сакубитрил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ