Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4204 исследования
1581.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота Кардио, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), и Аспирин® Кардио, таблетки, кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, 100 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
496 02.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1582.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-122 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Афинитор у здоровых субъектов при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
490 01.09.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Эверолимус (BCD-122)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1583.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Пантопразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Контролок, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Такеда ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов при однократном приеме каждого из препаратов в условиях после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2021 - 28.02.2022
Номер и дата РКИ
484 30.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Пантопразол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1584.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нурофаст® и препарата сравнения Нурофен® Экспресс Форте
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
479 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Нурофаст® (Ибупрофен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1585.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Циклосерин, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Циклосерин, капсулы (ЗАО Биоком, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
477 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Циклосерин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1586.
Название протокола
№ CLPXN-ORG-B-2/2021 Сравнительное фармакокинетическое с двухэтапным адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Хлорпротиксен Органика (50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО Органика, Россия) и Препарата сравнения Труксал® (50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 01.12.2021
Номер и дата РКИ
476 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Хлорпротиксен Органика (Хлорпротиксен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1587.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитина гидробромид, таблетки, 25 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО Фармцентр ВИЛАР, Россия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.08.2021 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
478 25.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Лаппаконитина гидробромид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1588.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс, таблетки диспергируемые 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Эксиджад®, таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария)
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
472 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "Лайф Сайнсес ОХФК"
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1589.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RVR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
474 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Название ЛП
Ривароксабан (TL-RVR-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1590.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЛИЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Зестрил®, таблетки, 20 мг (АстраЗенека Фармасьютикал Ко. Лтд)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ
473 23.08.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Лизиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ