Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4206 исследования
1381.
Название протокола
Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (производитель: ООО Рубикон, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (производитель: Байер АГ, Германия; держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология, Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 13.09.2022
Номер и дата РКИ
54 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Ривамед (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1382.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ФОЗИНОПРИЛ, таблетки, 20 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Моноприл, таблетки, 20 мг (ООО Бауш Хелс, Россия).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
50 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Фозиноприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1383.
Название протокола
Открытое двухэтапное рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки пролонгированного действия, 15 мг+6 мг (АО Валента Фарм, Россия) в дозах 15 мг+6 мг и 30 мг+12 мг с последующим применением препаратов Сирдалуд® МР, капсулы с модифицированным высвобождением, 6 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Каликста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д, Республика Хорватия) в целях изучения лекарственного взаимодействия у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
51 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Миртазапин + Тизанидин,
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1384.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Золомакс®, таблетки 1 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Ксанакс®, таблетки 1 мг (Пфайзер Инк., США)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.01.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
43 31.01.2022
Название организации, проводящей КИ
АО «Гриндекс»
Название ЛП
Золомакс® (Алпразолам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1385.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг и Ксарелто® (Байер АГ, Германия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.01.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
44 31.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1386.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-DFR-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Джадену®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
38 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Деферазирокс (TL-DFR-t)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1387.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с двумя периодами, с двумя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Реагила® (карипразин), капсулы, 1,5 мг, и Карипразин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1,5 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия), растворенного в стакане воды, у здоровых мужчин и женщин с несохранным репродуктивным потенциалом при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.05.2022 - 05.10.2022
Номер и дата РКИ
37 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Карипразин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1388.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Гастифор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО ФОРП, Россия, произведено ООО НоваМедика Иннотех, Россия) и Мукоста®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Отсука Фармасьютикал Компани, Япония), в двух группах здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
33 25.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Гастифор (Ребамипид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1389.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фурадонин в дозе 100 мг (2 табл х 50 мг), производитель ООО НПО ФармВИЛАР, Россия и Фурадонин в дозе 100 мг (1 табл х 100 мг), производитель АО Олайнфарм, Латвия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
24.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
32 24.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Фурадонин (Нитрофурантоин)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1390.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное в параллельных группах клиническое исследование безопасности, фармакокинетитики, иммуногенности препарата GNR-068 (АО ГЕНЕРИУМ) и препарата Стелара® (производитель Силаг АГ, Швейцария, держатель РУ Джонсон&Джонсон) после их однократного подкожного введения здоровым добровольцам в дозе 45 мг
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
28 20.01.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Устекинумаб (GNR-068)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ