Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4717 исследования
1311.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов Фурагин-Актифур, капсулы, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Фурамаг®, капсулы, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
145 14.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Фурагин-Актифур (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1312.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата TCBC05101 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема после приема пищи
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
133 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ТСВС05101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1313.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата TCBC05101 (ОООПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
134 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
ТСВС05101
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1314.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Джадену® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 360 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 15.09.2024
Номер и дата РКИ
135 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Деферазирокс
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1315.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата LTBC05001 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
136 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC05001
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1316.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эверолимус таблетки 1 мг (ООО Изварино Фарма, Россия, произведено ООО НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ, Россия) и Сертикан® таблетки 0,5 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 07.11.2024
Номер и дата РКИ
138 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
Эверолимус
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1317.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование в 2 периода и 2 последовательности по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдиаб, капсулы 50 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь), и препарата Галвус®, таблетки 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 29.12.2023
Номер и дата РКИ
140 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Вилдиаб (Вилдаглиптин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1318.
Название протокола
Рандомизированное, контролируемое, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Телмифорс СТ (таблетки, 80 мг + 25 мг, Ипка Лабораториз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратами Микардис® (таблетки, 80 мг, Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) и Hygroton® (таблетки, 25 мг, Trommsdorff GmbH & Co. KG, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 18.11.2023
Номер и дата РКИ
131 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Ипка Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Телмифорс СТ (Телминорм СТ, Телмисартан+Хлорталидон )
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1319.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов ТРИМЕТАЗИДИН, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, АО Биохимик, Россия, и Предуктал® MR, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг, Ле Лаборатуар Сервье Индастри, Франция, у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак и после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
132 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Триметазидин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1320.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.03.2023 - 10.01.2025
Номер и дата РКИ
137 13.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
PZT-18/2022
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ