Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
1291.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Осельтамивир, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 6 мг/мл (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и препарата Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2023 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
157 20.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1292.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата XTBC09201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия), в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема каждого из исследуемых препаратов во время приема пищи
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2023 - 31.01.2024
Номер и дата РКИ
159 20.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
XTBC09201
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1293.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Апиксабан таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Эликвис® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк., США) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2023 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
155 17.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Апиксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1294.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Дабигатран (Дабигатрана этексилат), капсулы, 150 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Прадакса® (Дабигатрана этексилат), капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
156 17.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1295.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Акситиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (АО Рафарма, Россия), и Инлита®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
152 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Акситиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1296.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Интерфарма, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
19.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
148 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1297.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов РИВАРОКСАБАН, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО ОнкоТаргет, Россия) и КСАРЕЛТО®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.03.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
149 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БИСЕРНО"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1298.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30471, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2023 - 12.12.2024
Номер и дата РКИ
150 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30471 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1299.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов GP30471, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Ксарелто®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2023 - 12.12.2024
Номер и дата РКИ
151 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
GP30471 (Ривароксабан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1300.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC04201 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
16.03.2023 - 28.07.2023
Номер и дата РКИ
153 16.03.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC04201
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ