Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4206 исследования
1151.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат, капсулы 150 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Прадакса, капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интер-нешнл ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
441 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Дабигатрана этексилат
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1152.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апиксабан-ЛФ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.07.2022 - 29.04.2023
Номер и дата РКИ
439 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ
СООО «Лекфарм»
Название ЛП
Апиксабан (Апиксабан-ЛФ)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1153.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Гидрохлоротиазид + Лозартан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг + 100 мг, АО Биохимик, Россия, и Гизаар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг, Мерк Шарп и Доум, Великобритания, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
440 12.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Лозартан
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1154.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксиламин + Пиридоксин, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг + 10 мг (АО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
437 11.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Доксиламин + Пиридоксин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1155.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодного исследования биоэквивалентности препаратов Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (АО Фармасинтез, Россия), и Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед, Великобритания) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
436 11.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1156.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Эпостим, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Фармапарк, Россия), и препарата НеоРекормон, раствор для внутривенного и подкожного введения (Ф.Хоффманн-Ля Рош АГ, Швейцария), при однократном подкожном и однократном внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
434 06.07.2022
Название организации, проводящей КИ
OOO "ФАРМАПАРК"
Название ЛП
Эпостим (эпоэтин бета)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1157.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырёхпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран Медисорб капсулы 150 мг (АО Медисорб, Россия) и Прадакса® капсулы 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 01.11.2022
Номер и дата РКИ
430 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Дабигатран Медисорб (Дабигатран)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1158.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное в 2-х параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Силодозин Канон, капсулы 8 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Урорек®, капсулы 8 мг (Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия) после приема пищи с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
429 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Силодозин Канон (Силодозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1159.
Название протокола
№ Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины аАКДС-М на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
05.07.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
431 05.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Название ЛП
аАКДС-М (Вакцина против дифтерии, столбняка и коклюша бесклеточная адсорбированная с уменьшенным содержанием антигенов)
Города
Кольцово, Саратов
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1160.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное сравнительное исследование по оценке фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата LOFC00501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2022 - 23.05.2023
Номер и дата РКИ
427 04.07.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LOFC00501
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ