Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4208 исследования
1041.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Далтепарин натрия, раствор для внутривенного и подкожного введения (ООО Велфарм, Россия) и Фрагмин®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Пфайзер Инк, США) при однократном подкожном и внутривенном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
580 03.10.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Далтепарин натрия
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1042.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сбалансированное, перекрестное исследование биоэквивалентности в двух периодах, двух последовательностях с однократным приемом внутрь натощак 300 мг лекарственного препарата Клиндамицин, капсулы, 150 мг (Хемофарм А.Д., Сербия), и 300 мг лекарственного препарата Далацин, капсулы, 150 мг (Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн, США), взрослыми здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
571 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ
Хемофарм А.Д.
Название ЛП
Клиндамицин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1043.
Название протокола
Открытое исследование безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата ГамФлюВак-Квадри Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
572 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамФлюВак-Квадри (Четырехвалентная векторная вакцина для профилактики гриппа)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1044.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лоперамид Велфарм, капсулы 2 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
570 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Лоперамид Велфарм (Лоперамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1045.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метадоксин, таблетки 500 мг (Велфарм, Россия) и Метадоксил, таблетки 500 мг (Лаборатори Балдачи С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Другое, Токсикология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
573 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Метадоксин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1046.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Элтромбопаг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия), в сравнении с препаратом Револейд®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
574 28.09.2022
Название организации, проводящей КИ
Джодас Экспоим Пвт. Лтд.
Название ЛП
Элтромбопаг
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1047.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО АЛСИ Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 10.05.2023
Номер и дата РКИ
566 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1048.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лефлуномид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Озон Медика, Россия), в сравнении с препаратом Арава®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
567 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Озон Медика»
Название ЛП
Лефлуномид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1049.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки 2 мг (ООО РИФ, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум®, капсулы 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
569 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «РИФ»
Название ЛП
Лоперамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1050.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО Озон Медика, Россия) в сравнении с препаратом Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
568 26.09.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Озон Медика»
Название ЛП
Нилотиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ