Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1765 исследования
731.
Название протокола
РЕСИЛИЕНТ: Рандомизированное открытое исследование III фазы по сравнению липосомального иринотекана для инъекций (ОНИВАЙД®) с топотеканом у пациентов с мелкоклеточным раком легкого, у которых отмечается прогрессирование заболевания во время или после терапии первой линии препаратами платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.08.2019 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
454 16.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Биосайенс, Инк.
Название ЛП
MM-398 (Липосомальный иринотекан для инъекций, Онивайд)
Города
Архангельск, Калуга, Москва, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
732.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое исследование эффективности неоадъювантной химиотерапии в сочетании с Ниволумабом в сравнении с неоадъювантной химиотерапией в сочетании с плацебо, с последующей хирургической резекцией и адъювантной терапией Ниволумабом или плацебо у пациентов с операбельным немелкоклеточным раком легкого II-IIIB стадии. Фаза 3. (CheckMate 77T: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 77T)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.12.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
445 13.08.2019
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558, Опдиво®)
Города
Краснодар, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
733.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование II фазы сравнения канакинумаба и пембролизумаба в виде монотерапии либо в их комбинации при неоадъювантной терапии у пациентов с резектабельным немелкоклеточным раком легкого (CANOPY-N)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
441 09.08.2019
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Канакинумаб (ACZ885)
Города
Обнинск, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
734.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Морфин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) в сравнении с препаратом Морфин, раствор для инъекций 10 мг/мл (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) у педиатрических пациентов с болевым синдромом сильной интенсивности
Терапевтическая область
Детская хирургия, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
413 01.08.2019
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Морфин
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
735.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-158 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Вотриент® у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.07.2019 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
395 22.07.2019
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-158 (Пазопаниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
736.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное проводимое в параллельных группах исследование эквивалентности III фазы с целью сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата HD204 и препарата Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.07.2019 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
385 18.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Престиж БиоФарма Пте Лтд
Название ЛП
HD204 (Бевацизумаб)
Города
Архангельск, Барнаул, Бердск, Волгоград, Ижевск, Казань, Киров, Кострома, Курск, Москва, Мурманск, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар, Тюмень, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
737.
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором баликсафортид в комбинации с эрибулином сравнивается с монотерапией эрибулином у пациентов с HER2-отрицательным местно-рецидивирующим или метастатическим раком молочной железы (FORTRESS).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.07.2019 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
380 11.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Полифор Лтд./ Polyphor Ltd.
Название ЛП
Баликсафортид (POL6326)
Города
Волгоград, Красноярск, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
738.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид, капсулы, 25 мг (АО Биофарм Право-Альфа, Россия) и препарата Ревлимид®, капсулы, 25 мг (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
373 09.07.2019
Название организации, проводящей КИ
АО «Биофарм Право-Альфа»
Название ЛП
Леналидомид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
739.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование III фазы для изучения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с энзалутамидом по сравнению с комбинацией плацебо с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ) (KEYNOTE-641)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2019 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
370 08.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Красноярск, Москва, Обнинск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
740.
Название протокола
Открытое исследование IV фазы для оценки безопасности и переносимости применения фосапрепитанта в режиме трехдневной терапии, для профилактики тошноты и рвоты индуцированных химиотерапией в одной группе педиатрических пациентов, получающих эметогенную химиотерапию, версия протокола 045-00
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
363 04.07.2019
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Эменд® В/В (Фосапрепитант, MK-0517)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ