Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
351.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование III фазы по изучению пралсетиниба в сравнении со стандартом лечения в качестве первой линии терапии у пациентов с метастатическим RET-положительным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2022 - 30.06.2025
Номер и дата РКИ
60 01.02.2022
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Пралсетиниб (RO7499790)
Города
Истра, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
352.
Название протокола
Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
41 28.01.2022
Название организации, проводящей КИ
«Мерсана Терапевтикс Инк.»
Название ЛП
XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Города
Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
353.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
36 26.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.
Название ЛП
Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317)
Города
Архангельск, Иваново, Омск, Починок, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
354.
Название протокола
Рандомизированное, проводимое в параллельных группах, открытое исследование II фазы для изучения безопасности, эффективности и фармакокинетики различных режимов дозирования белантамаба мафодотина (GSK2857916) в виде монотерапии у пациентов с рецидивирующей рефрактерной множественной миеломой (DREAMM 14)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.01.2022 - 14.01.2024
Номер и дата РКИ
29 21.01.2022
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп)
Города
Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
II
Статус КИ
355.
Название протокола
Буран (BURAN): исследование бупарлисиба (AN2025) в комбинации с паклитакселом в сравнении с монотерапией паклитакселом у пациентов с рецидивирующей или метастазирующей плоскоклеточной карциномой головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2022 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
27 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Адлай Нортье ЮЭсЭй, Инк.
Название ЛП
Бупарлисиб (AN2025, BKM120)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
356.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы III применения препарата сацитузумаб говитекан по сравнению с лечением по выбору врача у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным уротелиальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.01.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
26 17.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП
Сацитузумаб говитекан (IMMU-132)
Города
Истра, Кузьмоловский, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
357.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности абемациклиба в комбинации с фулвестрантом по сравнению с плацебо в комбинации с фулвестрантом у больных с распространенным или метастатическим раком молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов (HR+) и отрицательным статусом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-) и прогрессированием заболевания на фоне терапии CDK4/6 ингибитором и эндокринной терапии (postMONARCH)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2022 - 20.11.2025
Номер и дата РКИ
23 13.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Абемациклиб (LY2835219)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
358.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности мосунетузумаба в комбинации с полатузумабом ведотином по сравнению с ритуксимабом в комбинации с гемцитабином + оксалиплатином у пациентов с рецидивной или рефрактерной агрессивной в-клеточной неходжкинской лимфомой
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2022 - 31.07.2026
Номер и дата РКИ
5 10.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Мосунетузумаб (BTCT4465A, RO7030816)
Города
Иркутск, Казань, Киров, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
359.
Название протокола
Открытое, многоцентровое исследование 1 фазы для оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата MK-1084, применяемого в режиме монотерапии и в комбинации с пембролизумабом, у пациентов с распространенными солидными опухолями с мутацией KRASG12C
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2022 - 20.05.2026
Номер и дата РКИ
6 10.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
MK-1084, Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
360.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ III ФАЗЫ, ПРОВОДИМОЕ В 3 ГРУППАХ С ЦЕЛЬЮ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2021 - 31.01.2028
Номер и дата РКИ
908 30.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc.
Название ЛП
Элранатамаб (PF-06863135)
Города
Дзержинск, Москва, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сыктывкар
Фаза КИ
III
Статус КИ