Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1649 исследования
1231.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бикалутамид - Сигардис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Сигардис Рус, Россия) и Касодекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
587 24.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Сигардис Рус"
Название ЛП
Бикалутамид-Сигардис (Бикалутамид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1232.
Название протокола
Клиническое исследование I фазы для оценки безопасности и фармакокинетики лекарственного препарата CBLB502 у пациентов с новообразованиями в поздней стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.10.2014 - 30.10.2018
Номер и дата РКИ
584 23.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "БиоЛаб 612"
Название ЛП
CBLB502 (Энтолимод)
Города
Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
1233.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы для сравнительной оценки лечения МК-3475 (Пембролизумабом) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
580 22.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-3475 (Пембролизумаб)
Города
Барнаул, Белгород, Ижевск, Казань, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Оренбург, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1234.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, многоцентровое исследование II фазы комбинации препарата Велипариб с ФОЛФИРИ ± Бевацизумаб в сравнении с комбинацией плацебо с ФОЛФИРИ ± Бевацизумаб у ранее нелеченых пациентов с метастатическим колоректальным раком
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2014 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
581 22.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (ABT-888)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Нижний Новгород, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
1235.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое исследование III фазы проводимое в параллельных группах по сравнению эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности SB3 (предложенного биоэквивалента трастузумаба) и Герцептина® у женщин с впервые диагностированным на ранней стадии или местно-распространенным HER2-положительным раком молочной железы в составе неоадьювантной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2014 - 23.03.2017
Номер и дата РКИ
571 17.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Название ЛП
SB3 (Трастузумаб)
Города
Барнаул, Бердск, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1236.
Название протокола
Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке терапии LY2835219 в комбинации с оптимальной симптоматической терапией и эрлотинибом в комбинации с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого IV стадии с выявленной мутацией KRAS и прогрессированием заболевания после химиотерапии на основе производных платины.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2014 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
566 15.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
LY2835219 (, LY2835219)
Города
Архангельск, Волгоград, Краснодар, Курск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1237.
Название протокола
№ CA209172 Многоцентровое открытое клиническое исследование с одной группой лечения, в котором ниволумаб (BMS-936558) применяется у пациентов с гистологически подтверждённой меланомой III стадии (неоперабельной) или IV стадии, прогрессирующей после предыдущего лечения, содержавшего моноклональное антитело к CTLA-4. Исследование CheckMate 172: Оценка сигнального пути контрольной точки и ниволумаба в рамках клинического исследования 172.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
553 06.10.2014
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1238.
Название протокола
Открытое исследование II фазы для оценки биомаркеров, определяющих ответы на последующую терапию у пациенток с HER2-позитивным метастатическим раком молочной железы, получающих трастузумаб в комбинации с лапатинибом или химиотерапией
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2014 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
547 02.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Лапатиниб (GW572016)
Города
Волгоград, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1239.
Название протокола
Проспективное открытое многоцентровое исследование эффективности и токсичности препарата Араноза в монорежиме в качестве терапии первой линии у пациентов с распространенными нейроэндокринными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.10.2014 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
546 02.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ «РОНЦ им. Н.Н.Блохина» РАМН (Филиал "Наукопрофи" ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н.Блохина" РАМН)
Название ЛП
Араноза
Города
Иркутск, Москва, Обнинск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ
II
Статус КИ
1240.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы препарата нинтеданиб в комбинации с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ), по сравнению с плацебо в комбинации с ОПТ, у пациентов с колоректальным раком, устойчивым к стандартному лечению
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2014 - 27.02.2017
Номер и дата РКИ
543 30.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ
Название ЛП
Нинтеданиб (BIBF1120, Варгатеф)
Города
Иркутск, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Тюмень, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ