GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1689 исследования
1231.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флударабин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Флудара®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) у пациентов с онкологическими заболеваниями.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.04.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 147 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Флударабин
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1232.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Темозоломид, капсулы, 250 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Темодал®, капсулы, 250 мг (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.05.2015 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 148 30.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Темозоломид
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1233.
Название протокола Исследование III фазы изучения пембролизумаба (MK-3475) в качестве первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ 142 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП Пембролизумаб (MK-3475)
Города Белгород, Ижевск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
1234.
Название протокола Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология, Химиотерапия, Радиология
Дата начала и окончания КИ 24.03.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 141 24.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "НПК "Медбиофарм"
Название ЛП Эниапам (Селенокс®)
Города Обнинск
Фаза КИ II
Статус КИ
1235.
Название протокола № АБР-1/22092014 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон НВ таблетки 250 мг (ЗАО ИИХР, Россия) и Зитига® таблетки 250 мг (Патеон Инк., Канада) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 115 05.03.2015
Название организации, проводящей КИ ООО "НьюВак"
Название ЛП Абиратерон НВ (Абиратерон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1236.
Название протокола Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 по изучению препарата JNJ-56021927 в комбинации с абиратерона ацетатом и преднизоном в сравнении с применением абиратерона ацетата в сочетании с преднизоном у пациентов с резистентным к кастрации метастатическим раком предстательной железы (мРПЖ-РК), по поводу которого ранее не проводилась химиотерапия
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.03.2015 - 30.04.2023
Номер и дата РКИ 112 03.03.2015
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернэшнл НВ
Название ЛП JNJ-56021927 (Апалутамид, не применимо)
Города Йошкар-Ола, Курск, Москва, Обнинск, Омск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тюмень, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1237.
Название протокола 30-дневное неконтролируемое исследование безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики перорального ривароксабана у детей младшего возраста с различными проявлениями венозного тромбоза
Терапевтическая область Гематология, Детская онкология, Педиатрия, Хирургия
Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ 104 02.03.2015
Название организации, проводящей КИ Байер АГ
Название ЛП Ривароксабан (BAY 59-7939)
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ
1238.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное простое слепое клиническое исследование безопасности и переносимости различных доз иммунотерапевтического лекарственного препарата Мобилан (M-VM3) и плацебо пациентами с диагностированным раком предстательной железы
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.03.2015 - 15.03.2018
Номер и дата РКИ 105 02.03.2015
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Панацела Лабс"
Название ЛП Мобилан (M-VM3)
Города Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
Статус КИ
1239.
Название протокола Проспективное, открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с целью сравнения эффективности и безопасности комбинации обинутузумаба с венетоклаксом (GDC-0199 или ABT-199) и обинутузумаба с хлорамбуцилом у пациентов с хроническим лимфолейкозом, ранее не получавших лечения и имеющих сопутствующие заболевания.
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2015 - 31.08.2025
Номер и дата РКИ 103 27.02.2015
Название организации, проводящей КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + RO5072759 (GA101) (Хлорамбуцил + + Обинутузумаб, Лейкеран + GDC-0199 (ABT-199, RO5537382) + Обинутузумаб)
Города Иркутск, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ
1240.
Название протокола Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором изучается поддерживающая терапия пероральным иксазомибом после начальной терапии у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которым не проводилась трансплантация стволовых клеток.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.03.2015 - 28.02.2024
Номер и дата РКИ 100 26.02.2015
Название организации, проводящей КИ Millennium Pharmaceuticals, Inc./ Милленниум Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП Иксазомиб (MLN9708)
Города Киров, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50