ФармФирма Сотекс
Наименование полное
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Адрес
Москва, Каширское шоссе, д. 22, корп. 4, стр.7
Сайт
http://www.sotex.ru/
Текущих КИ
3
Проведенных КИ
15
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол STX-01-23
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата VIH084 (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
15.04.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
№ 147 от 15.04.2024
Организация, проводящая КИ
ИНТАС ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЛИМИТЕД
Наименование ЛП
Тразодон (Тразодона гидрохлорид,VIH084)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол TAF-072021
Название протокола
Простое слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 30.06.2023
Номер и дата РКИ
№ 223 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Тафалгин
Города
Москва, Пенза, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
3.
Протокол TAF-092020
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.12.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
№ 725 от 28.12.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Тафалгин
Города
Кострома, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол RIZ-022022
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ризатриптан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
№ 312 от 26.04.2022
Организация, проводящая КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед
Наименование ЛП
Ризатриптан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол AMEL-082021
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АМЕЛОТЕКС®, гель для наружного применения 1% (ЗАО ФармФирма Сотекс) у пациентов с болевым синдромом в шейном и поясничном отделе позвоночника
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.04.2022 - 20.09.2023
Номер и дата РКИ
№ 221 от 05.04.2022
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Архангельск, Брянск, Владимир, Екатеринбург, Киров, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол KI/0320-4
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нейпилепт®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс) и Цераксон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Феррер Интернасьональ С.А., Испания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2020 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
№ 476 от 08.09.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Наименование ЛП
Нейпилепт (Цитиколин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол KI/0120-2
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом в раннем послеоперационном периоде
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.07.2020 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
№ 280 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Тафалгин
Города
Брянск, Москва, Пенза, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
5.
Протокол KI/1019-2
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата Фамотидин, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) у пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
№ 277 от 25.06.2020
Организация, проводящая КИ
ЗАО «ФармФирма «Сотекс»
Наименование ЛП
Фамотидин
Города
Киров, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
6.
Протокол KI/0919-3
Название протокола
№ Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
№ 193 от 13.05.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Тафалгин
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
II
7.
Протокол KI/0819-1
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности применения препаратов Сулодексид, капсулы (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Сулодексид, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратами Вессел® Дуэ Ф, капсулы (Альфасигма С.п.А., Италия) и Вессел® Дуэ Ф, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (Альфасигма С.п.А., Италия) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2020 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
№ 172 от 21.04.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Наименование ЛП
(Сулодексид, Сулодексид)
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Пермь, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
8.
Протокол NMS/GR/100/BE/2019
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Нимесил® (МНН: нимесулид) гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Лаборатория Гуидотти С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.01.2020 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
№ 4 от 13.01.2020
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Наименование ЛП
Нимесулид
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
9.
Протокол KI/1118-1
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакодинамики (фармакодинамической эквивалентности), безопасности и переносимости препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и Фраксипарин, раствор для подкожного введения (Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Гематология, Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.07.2019 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 354 от 03.07.2019
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Наименование ЛП
Надропарин кальция
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
10.
Протокол KI/0518-1
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препарата Фламадекс®, гель для наружного применения 2,5% (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов
Терапевтическая область
Хирургия, Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
12.04.2019 - 30.04.2020
Номер и дата РКИ
№ 187 от 12.04.2019
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Фламадекс® (Декскетопрофен)
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
11.
Протокол KI/0717-4/2
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Церетон® (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) в форме капсул и раствора для приема внутрь при применении у детей в возрасте 6–17 лет с когнитивными нарушениями легкой и средней степени тяжести
Терапевтическая область
Педиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2019 - 07.07.2021
Номер и дата РКИ
№ 14 от 15.01.2019
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Церетон® (Холина альфосцерат)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Нижний Новгород, Пермь, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь
Фаза КИ
III
12.
Протокол KI/0918-1
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики различных доз препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.01.2019 - 31.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 10 от 14.01.2019
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Тафалгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
13.
Протокол KI0914-1
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Нейпилепт®, раствор для приема внутрь 100 мг/мл (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.03.2015 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
№ 145 от 26.03.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Нейпилепт® (Цитиколин)
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Челябинск
Фаза КИ
III
14.
Протокол КI/0713-1/Р
Название протокола
Открытое исследование по изучению безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2014 - 11.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 731 от 23.12.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Эмопаг®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
15.
Протокол КI/0713-1/Т
Название протокола
Открытое исследование по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Эмопаг®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (ЗАО ФармФирма Сотекс), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.10.2014 - 11.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 569 от 17.10.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ФармФирма "Сотекс"
Наименование ЛП
Эмопаг®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мельдоний
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-007343
Дата регистрации
01.09.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский муниципальный район, сельское поселение Тербунский сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Детромбин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000337)-(РГ-RU)
Дата регистрации
27.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.08.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Надропарин кальция
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кальцемара®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000336)-(РГ-RU)
Дата регистрации
03.08.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.08.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цинакальцет
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейрокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000316)-(РГ-RU)
Дата регистрации
20.07.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
БлоккоС® ХЭВИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000201)-(РГ-RU)
Дата регистрации
15.04.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
15.04.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000201)-(РГ-RU)-150421,2021,БлоккоС® ХЭВИ;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКТРЕТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006825
Дата регистрации
09.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-006825-090321,2021,Октретекс®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнвиМакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-№(000151)-(РГ-RU)
Дата регистрации
03.03.2021
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2026
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Кальция глюконат+Лоратадин+Парацетамол+Римантадин+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-№(000151)-(РГ-RU)-030321,2021,АнвиМакс®;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЕМТРАНИКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000059)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.05.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.05.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000059)-(РГ-RU)-190520,2020,ГЕМТРАНИКС;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХОНДРОГАРД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000042)-(РГ-RU)
Дата регистрации
19.03.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.03.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000042)-(РГ-RU)-190320,2020,Хондрогард®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эниксум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-N (000037)-(РГ-RU)
Дата регистрации
26.02.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-N (000037)-(РГ-RU)-260220,2020,Эниксум®;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмопаг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005895
Дата регистрации
05.11.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.11.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005895-051119,2019,Эмопаг®;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмопаг®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005839
Дата регистрации
03.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.10.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина ацетилглутаминат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-005839-031019,2020,Эмопаг®;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейрокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005670
Дата регистрации
22.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
22.07.2024
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005670-220719,2019,Нейрокс®;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флувоксамина малеат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001912
Дата регистрации
16.07.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флувоксамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон, с.р.о., Brnenska 32/cp. 597, 678 01 Blansko, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001912-160719,2019,Флувоксамина малеат;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005165
Дата регистрации
07.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
07.11.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
суспензия для приема внутрь 7.5 мг|5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005165-071118,2018,Амелотекс®;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
БлоккоС® ХЭВИ
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005071
Дата регистрации
25.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
25.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
местноанестезирующее средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-005071-250918,2020,БлоккоС® ХЭВИ;
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкозамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-005055
Дата регистрации
20.09.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
20.09.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1.5 г, пакетики - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-005055-200918,2018,Глюкозамин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЦЕРЕТОН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004829
Дата регистрации
26.04.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.04.2023
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
раствор для приема внутрь 600 мг/5 мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-004829-260418,2018,ЦЕРЕТОН®;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гепарин натрия
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004561
Дата регистрации
27.11.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
27.11.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гепарин натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и подкожного введения 5000 МЕ/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004561-271117,2018,Гепарин натрия;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ралотекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004452
Дата регистрации
12.09.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
12.09.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Арипипразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон Испания С.Л., Pol. Ind. Les Salines. Carrer Castello, 1 08830 Sant Boi de Llobregat, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 004452-120917,2020,Ралотекс®;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнвиМакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004421
Дата регистрации
16.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
16.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Кальция глюконат+Лоратадин+Парацетамол+Римантадин+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП-004421-160817,2019,АнвиМакс®;
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
ГЕМТРАНИКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004408
Дата регистрации
14.08.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
14.08.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 100 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 004408-140817,2018,Гемтраникс;
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Иглиб®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-004112
Дата регистрации
31.01.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.01.2022
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Иматиниб
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-004112-310117,2021,Иглиб®;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАЛМИРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003821
Дата регистрации
06.09.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон+[Лидокаин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003821-060916,2020,Калмирекс®;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕЙПИЛЕПТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003817
Дата регистрации
31.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003817-310816,2018,НЕЙПИЛЕПТ®;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
КАЛМИРЕКС® табс
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003769
Дата регистрации
08.08.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003769-080816,2019,Калмирекс® табс;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламадекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003279
Дата регистрации
27.10.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003279-271015,2020,Фламадекс®;
Нормативная документация
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
СУСТАГАРД® АРТРО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003149
Дата регистрации
20.08.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП-003149-200815,2020,Сустагард® артро;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕЙПИЛЕПТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003116
Дата регистрации
29.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цитиколин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП-003116-290715,2020,Нейпилепт®;
Нормативная документация
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Толперизона гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001151
Дата регистрации
24.07.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Толперизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Санохемия Фармацевтика ГмбХ, Landeggerstrasse 7, 2491 Neufeld an der Leitha, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФС 001151-240715,2021,Толперизона гидрохлорид;
Нормативная документация
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антигриппин аптекарский
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002908
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилсалициловая кислота+[Аскорбиновая кислота+Рутозид]; Дифенгидрамин+Метамизол натрия+[Кальция глюконат]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., Малоярославецкий район, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002908-140918,2020,Антигриппин аптекарский;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмопаг®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001033
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентадиовой кислоты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001033-030315,2015,Эмопаг®;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламадекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002805
Дата регистрации
12.01.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декскетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002805-251018,2020,Фламадекс®;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002780
Дата регистрации
19.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 002780-191214,2021,Амелотекс®;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетоаминол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002756
Дата регистрации
15.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетоаналоги аминокислот
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛП 002756-151214,2020,Кетоаминол®;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
СЕЛАМЕРЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002733
Дата регистрации
28.11.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Севеламер
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002733-280817,2019,Селамерекс®;
Нормативная документация
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОРНИЛАТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002691
Дата регистрации
31.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнитин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002691-311014,2021,Орнилатекс®;
Нормативная документация
38.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002479
Дата регистрации
26.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛП 002479-260514,2019,Амелотекс®;
Нормативная документация
39.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эниксум®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002330
Дата регистрации
13.12.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эноксапарин натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антикоагулянтное средство прямого действия
Нормативная документация
Изм. №6 к ЛП 002330-131213,2019,Эниксум®;
40.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002261
Дата регистрации
01.10.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций ~, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 002261-011013,2018,Вода для инъекций;
Нормативная документация
41.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнвиМакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001965
Дата регистрации
09.01.2013
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное Общество "Рафарма" (АО "Рафарма"), 399540, Липецкая обл., Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 001965-090113,2020,АнвиМакс®;
Нормативная документация
42.
Торговое наименование лекарственного препарата
ОКТРЕТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001885
Дата регистрации
24.10.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Октреотид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара"), 601122, Владимирская область, Петушинский район, г. Покров, ул. Франца Штольверка, д.20, стр. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП 001885-241012,2019,Октретекс®;
Нормативная документация
43.
Торговое наименование лекарственного препарата
АнвиМакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-001747
Дата регистрации
02.07.2012
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛП 001747-020712,2019,АнвиМакс®;
Нормативная документация
44.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ангиозил® ретард
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002629
Дата регистрации
20.11.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Триметазидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛС-002629-201111,2019,Ангиозил® ретард;
Нормативная документация
45.
Торговое наименование лекарственного препарата
Меманталь®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000824
Дата регистрации
07.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мемантин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП 000824-071011,2021,Меманталь®;
Нормативная документация
46.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультера
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000708
Дата регистрации
29.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
S-Пантопразол
Формы выпуска
таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг, стрипы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, At. C-12/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune-411026 India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 000708-290911,2014,Ультера;
Нормативная документация
47.
Торговое наименование лекарственного препарата
Розувастатин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000651
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
28.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Розувастатин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, мешки - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация
ЛП 000651-280911,2011,Розувастатин;
48.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этамзилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002268
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этамзилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
гемостатическое средство
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛС-002268-280911,2012,Этамзилат;
49.
Торговое наименование лекарственного препарата
СИНОАРТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000644
Дата регистрации
28.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия гиалуронат
Формы выпуска
раствор для внутрисуставного введения 10 мг/мл, шприцы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000644-280911,2014,Синоарт®;
Нормативная документация
50.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церетон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002652
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-002652-210911,2020,Церетон®;
Нормативная документация
51.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНАМАСТЭН®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000589
Дата регистрации
21.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
21.09.2016
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Анастрозол
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Роттендорф Фарма ГмбХ, Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - эстрогенов синтеза ингибитор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛП 000589-210911,2012,Анамастэн®;
52.
Торговое наименование лекарственного препарата
Риделат®-С
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-000551
Дата регистрации
25.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атракурия безилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО"), 171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 000551-250511,2020,Риделат®-С;
Нормативная документация
53.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоропирамин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001031
Дата регистрации
19.05.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоропирамин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-001031-190511,2019,Хлоропирамин;
Нормативная документация
54.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ондансетрон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001020
Дата регистрации
16.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ондансетрон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-001020-161210,2021,Ондансетрон;
Нормативная документация
55.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атракурия безилат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009116/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атракурия безилат
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СФ Фарма Лтд, H-1097 Budapest, Ken u. 5, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-009116/10-310810,2016,Атракурия безилат;
Нормативная документация
~,Сотекс ФармФирма ЗАО,141345,Московская обл.,Сергиево-Посадский р-н, д.Сватково, п/о Сватково, ООО Фармацевтическая компания "Новые технологии",Россия
56.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эральфон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008793/10
Дата регистрации
26.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-008793/10-260810,2018,Эральфон®;
Нормативная документация
57.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликферр100®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-008006/10
Дата регистрации
12.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-008006/10-120810,2020,Ликферр100®;
Нормативная документация
58.
Торговое наименование лекарственного препарата
НЕМУЛЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006686/10
Дата регистрации
15.07.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нимесулид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-006686/10-150710,2019,Немулекс®;
Нормативная документация
59.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000431
Дата регистрации
12.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000431-120510,2018,Пирацетам;
Нормативная документация
60.
Торговое наименование лекарственного препарата
ФЛАМАКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000429
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛС-000429-291110,2020,Фламакс®;
Нормативная документация
61.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доломин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000430
Дата регистрации
06.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛС-000430-311210,2018,Доломин®;
Нормативная документация
62.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метоклопрамид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000393
Дата регистрации
04.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метоклопрамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛС-000393-060810,2020,Метоклопрамид;
Нормативная документация
63.
Торговое наименование лекарственного препарата
УРСОРОМ® С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003648/10
Дата регистрации
30.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-003648/10-300410,2012,Урсором® С;
Нормативная документация
4605964003430,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс",,Россия
64.
Торговое наименование лекарственного препарата
Винпоцетин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000368
Дата регистрации
05.04.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Винпоцетин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 5 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛС-000368-280911,2018,Винпоцетин;
Нормативная документация
65.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эральфон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000971/10
Дата регистрации
15.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000971/10-121218,2020,Эральфон®;
Нормативная документация
66.
Торговое наименование лекарственного препарата
ИДРИНОЛ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000864/10
Дата регистрации
10.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Славянская аптека" (ООО "Славянская аптека"), 601125, Владимирская обл., Петушинский район, п. Вольгинский, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-000864/10-100210,2021,Идринол®;
Нормативная документация
67.
Торговое наименование лекарственного препарата
БлоккоС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-010453/09
Дата регистрации
22.12.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бупивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к ЛСР-010453/09-221209,2020,БлоккоС®;
Нормативная документация
68.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак
Номер регистрационного удостоверения
Р N003996/01
Дата регистрации
16.11.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к Р N003996/01-050410,2019,Диклофенак;
Нормативная документация
69.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нейрокс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007439/09
Дата регистрации
24.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-007439/09-240909,2018,Нейрокс®;
Нормативная документация
70.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-007059/09
Дата регистрации
07.09.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-007059/09-070909,2019,Амелотекс®;
Нормативная документация
71.
Торговое наименование лекарственного препарата
ХОНДРОГАРД®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005817/09
Дата регистрации
17.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
репарации тканей стимулятор
Нормативная документация
Изм. №10 к ЛСР-005817/09-170709,2019,Хондрогард®;
72.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церетон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005608/09
Дата регистрации
13.07.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Холина альфосцерат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-005608/09-130709,2020,Церетон®;
Нормативная документация
73.
Торговое наименование лекарственного препарата
КомплигамВ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001758/09
Дата регистрации
10.03.2009
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины [парентеральное введение]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №11 к ЛСР-001758/09-100309,2021,КомплигамВ®;
Нормативная документация
74.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антигриппин-Экспресс
Номер регистрационного удостоверения
Р N001440/01
Дата регистрации
24.12.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Парацетамол+Фенирамин+[Аскорбиновая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0039-2033-01,2020,Антигриппин-Экспресс;
Нормативная документация
75.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эральфон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006663/08
Дата регистрации
15.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эпоэтин альфа
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006663/08-201218,2020,Эральфон®;
Нормативная документация
76.
Торговое наименование лекарственного препарата
АМЕЛОТЕКС®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004199/08
Дата регистрации
30.05.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мелоксикам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-004199/08-150520,2021,Амелотекс®;
Нормативная документация
77.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липотиоксон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-003089/08
Дата регистрации
24.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиоктовая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-003089/08-040714,2019,Липотиоксон®;
Нормативная документация
78.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ликферр-Фолли
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-001882/07
Дата регистрации
02.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат+Фолиевая кислота
Формы выпуска
капсулы ~, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Омни Протек Драгз Лтд, C-4/13, M.I.D.C., Bhosari, Pune, 411026, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-001882/07-020807,2014,Ликферр-Фолли;
Нормативная документация
79.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЛИКФЕРР100®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000094
Дата регистрации
31.05.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.06.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа [III] гидроксид полимальтозат
Формы выпуска
сироп 50 мг|5 мл, матрицы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-000094-310507,2015,Ликферр100®;
Нормативная документация
80.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламакс форте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000012
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-000012-210307,2018,Фламакс форте®;
Нормативная документация
81.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фламакс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000013
Дата регистрации
21.03.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 141345, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 10, д. 11, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-000013-210307,2019,Фламакс®;
Нормативная документация
82.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сульпирид
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002722
Дата регистрации
29.12.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
29.12.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сульпирид
Формы выпуска
раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 115533, г. Москва, Проспект Андропова, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антипсихотическое средство (нейролептик)
Нормативная документация
ФСП 42-0557-7755-06,2006,Сульпирид;