Реестр зарегистрированных препаратов
18851.
Торговое наименование лекарственного препарата
Теравит
Номер регистрационного удостоверения
П N014576/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.10.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
таблетки, покрытые оболочкой ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сагмел Инк, 1580 S.Milwaukee Avenue 415, Libertyville, Illinois 60048, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
средство, влияющее на метаболические процессы, поливитаминно-минеральный комплекс
Нормативная документация
Изм. №2 к НД 42-7200-02,2016,Теравит;
18852.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фукасептол®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000207/01-2001
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтическое научно-производственное предприятие "Ретиноиды" (ЗАО "Ретиноиды"), 111123, г. Москва, ул. Плеханова, д. 2/46, стр. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ФСП 42-0066-0141-00,2004,Фукасептол®;
Нормативная документация
4601607000552,Ретиноиды ФНПП ЗАО,111123, Москва, Плеханова, д.2/46, стр. 5,Россия
18853.
Торговое наименование лекарственного препарата
Троксерутин Санофи
Номер регистрационного удостоверения
П N015161/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Санофи Россия"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Троксерутин
Формы выпуска
капсулы 300 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Зентива к.с., U kabelovny 130, 102 37 Prague 10, Dolni Mecholupy, Czech Republic, Чешская Республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N015161/01-130808,2019,Троксерутин Санофи;
Нормативная документация
18854.
Торговое наименование лекарственного препарата
Макмирор® Комплекс
Номер регистрационного удостоверения
П N012638/02
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Поликем С.р.л.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нистатин+Нифурател
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Доппель Фармацеутици С.р.л., Via Martiri delle Foibe, 1 - 29016 Cortemaggiore (PC), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012638/02-241114,2020,Макмирор® комплекс;
Нормативная документация
18855.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октанайн Ф (фильтрованный)
Номер регистрационного удостоверения
П N015193/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес мбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови IX
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Октафарма Дессау ГмбХ, Otto-Reuter-Strasse 3, 06847 Dessau-Rosslau, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №16 к НД 42-12607-02,2020,Октанайн Ф (фильтрованный);
Нормативная документация
18856.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дипросалик®
Номер регистрационного удостоверения
П N011343/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Салициловая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N011343/02-110808,2019,Дипросалик®;
Нормативная документация
18857.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бактериофаг дизентерийный поливалентный
Номер регистрационного удостоверения
Р N002560/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бактериофаг дизентерийный
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 603006, Нижегородская область, г. Нижний Новгород, ул. Грузинская, д. 44, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002560/01-020517,2020,Бактериофаг дизентерийный поливалентный;
Нормативная документация
18858.
Торговое наименование лекарственного препарата
Циннаризин
Номер регистрационного удостоверения
П N015269/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Балканфарма - Дупница АД
Страна
Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование
Циннаризин
Формы выпуска
таблетки 25 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Балканфарма - Дупница АД, Samokovsko Shosse Str., 3, Dupnitsa 2600, Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа
П N015269/01-300311,2011,Циннаризин;
Нормативная документация
18859.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фамотидин-Акри®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001957/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
06.02.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ФСП 42-1498-08,2008,Фамотидин-Акри®;
18860.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доксорубицин-Эбеве®
Номер регистрационного удостоверения
П N015188/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
15.01.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Доксорубицин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - антибиотик
Нормативная документация
Изм. №5 к П N015188/01-121012,2018,Доксорубицин-Эбеве®;