GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18811.
Торговое наименование лекарственного препарата Этамбутол ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения Р N001508/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 14.10.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Этамбутол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Макиз-Фарма", 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа противотуберкулезное средство
Нормативная документация Изм. №1 к Р N001508/01-130808,2010,Этамбутол ШТАДА;
18812.
Торговое наименование лекарственного препарата Асталин®
Номер регистрационного удостоверения П N015251/04
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Ципла Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Сальбутамол
Формы выпуска аэрозоль для ингаляций дозированный 100 мкг/доза, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ципла Лимитед, Plot No. L-139 to L-146, Verna Industrial Estate, Verna, Salcette, Goa, 403722, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа НД 42-12861-03,2003,Асталин;
Нормативная документация 8901117011717,Ципла Лтд,,Индия
18813.
Торговое наименование лекарственного препарата Нео-Пенотран®
Номер регистрационного удостоверения П N014405/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эксэлтис Хелскеа С.Л.
Страна Испания
Международное непатентованное или химическое наименование Метронидазол+Миконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эксэлтис Илач Сан. Ве Тик. А.С., Cerkezkoy Organize Sanayi Bolgesi, Gaziosmanpasa Mahallesi, Fatih Bulvari No: 19/2, Cerkezkoy - Tekirdag, Turkey, Турция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N014405/01-240915,2020,Нео-Пенотран®;
Нормативная документация
18814.
Торговое наименование лекарственного препарата Дицетел®
Номер регистрационного удостоверения П N014873/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Пинаверия бромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Майлан Лэбораториз САС, Route de Belleville, Lieu-dit Maillard, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N014873/01-030317,2018,Дицетел®;
Нормативная документация
18815.
Торговое наименование лекарственного препарата Солодки корни
Номер регистрационного удостоверения Р N001735/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска корни измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001735/01-130808,2018,Солодки корни;
Нормативная документация
18816.
Торговое наименование лекарственного препарата Аскорил экспекторант
Номер регистрационного удостоверения П N015290/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Бромгексин+Гвайфенезин+Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Village Kishanpura, Baddi – Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan, (H.P.) 173205, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №9 к П N015290/01-150110,2020,Аскорил экспекторант;
Нормативная документация
18817.
Торговое наименование лекарственного препарата Каптоприл
Номер регистрационного удостоверения П N013998/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Каптоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к П N013998/01-130808,2020,Каптоприл;
Нормативная документация
18818.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения Р N002645/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химический завод им. Л.Я.Карпова" (АО "Химзавод им. Карпова"), 423650, Республика Татарстан, г. Менделеевск, ул. Пионерская, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N002645/01-060717,2017,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
18819.
Торговое наименование лекарственного препарата Репленин-ВФ
Номер регистрационного удостоверения П N009067
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Био Продактс Лаборатори
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Фактор свертывания крови IX
Формы выпуска лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Био Продактс Лаборатори, Dagger Lane, Elstree, Hertfordshire, WD6 3BX, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа П N009067-130808,2008,Репленин-ВФ;
Нормативная документация 4607003390495,Био Продактс Лаборатори,,Великобритания
18820.
Торговое наименование лекарственного препарата Алзолам
Номер регистрационного удостоверения П N012954/01
Дата регистрации 13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Алпразолам
Формы выпуска таблетки 0.25 мг, блистеры - 5
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Survey No. 214, Plot No. 20, Govt. Ind. Estate, Phase-II, Silvassa - 396230, U.T. of Dadra & Nagar Haveli, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N012954/01-130808,2015,Алзолам;
Нормативная документация