Реестр зарегистрированных препаратов
18841.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фуросемид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006520/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фуросемид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006520/08-300519,2019,Фуросемид;
Нормативная документация
18842.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зиртек®
Номер регистрационного удостоверения
П N014186/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЮСБ Фаршим С.А.
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Цетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Эйсика Фармасьютикалз С.р.Л., Via Praglia, 15 - 10044 Pianezza (TO), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014186/01-130808,2020,Зиртек®;
Нормативная документация
18843.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микофлюкан®
Номер регистрационного удостоверения
П N014389/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Флуконазол
Формы выпуска
таблетки 150 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Plot No. 137, 138, 145 & 146, Sri Venkateswara, Co-Operative, Industrial Estate, Bollaram Village, Jinnaram Mandal, Medak District, Telengana State, 502 325, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противогрибковое средство
Нормативная документация
Изм. №5 к П N014389/01-180909,2015,Микофлюкан®;
18844.
Торговое наименование лекарственного препарата
Грасальва
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006476/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Лемери С.А. де С.В., Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
лейкопоэза стимулятор
Нормативная документация
Изм. №1 к ЛСР-006476/08-130808,2010,Грасальва;
18845.
Торговое наименование лекарственного препарата
РеддиВит
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006518/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.11.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капсулы ~, стрипы - 3
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, 7-1-27, Ameerpet, Hyderabad - 500 016, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+минералы
Нормативная документация
ЛСР-006518/08-130808,2008,РеддиВит;
18846.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пентоксифиллин-ФПО®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001983/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001983/01-140819,2019,Пентоксифиллин-ФПО®;
Нормативная документация
18847.
Торговое наименование лекарственного препарата
Омепразол
Номер регистрационного удостоверения
П N015105/01-2003
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Омепразол
Формы выпуска
капсулы 10 мг, контейнеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд, Plot No. L 7, MIDC Industrial Area, Taloja, Raigad 410 208 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к НД 42-12630-02,2011,Омипикс;
Нормативная документация
18848.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультракаин® Д-С форте
Номер регистрационного удостоверения
П N015117/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+Эпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
П N015117/01-301120,2020,Ультракаин® Д-С форте;
Нормативная документация
18849.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ультракаин® Д-С
Номер регистрационного удостоверения
П N015119/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Артикаин+Эпинефрин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Brueningstrasse 50, D-65926 Frankfurt (Main), Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015119/01-231120,2021,Ультракаин® Д-С;
Нормативная документация
18850.
Торговое наименование лекарственного препарата
Коделанов фито
Номер регистрационного удостоверения
Р N002419/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Отисифарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
эликсир ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к Р N002419/01-130808,2016,Коделанов фито;
Нормативная документация