Реестр зарегистрированных препаратов
18861.
Торговое наименование лекарственного препарата
Карбоплатин-Эбеве
Номер регистрационного удостоверения
П N015198/01-2003
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
17.10.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Карбоплатин
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эбеве Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Mondseestrasse 11, A - 4866 Unterach am Attersee, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
противоопухолевое средство - алкилирующее соединение
Нормативная документация
П N015198/01-180512,2012,Карбоплатин-Эбеве;
18862.
Торговое наименование лекарственного препарата
Парлодел®
Номер регистрационного удостоверения
П N015275/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
03.04.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Меда АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромокриптин
Формы выпуска
таблетки 2.5 мг, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Новартис Фарма С.п.А., Via Provinciale Schito 131, 80058 Torre Annunziata (NA), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
дофаминовых рецепторов агонист
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015275/01-110808,2012,Парлодел;
18863.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нетромицин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013564/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.10.2013
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Шеринг-Плау Лабо Н.В.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нетилмицин
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №1 к П N013564/01-110808,2009,Нетромицин®;
18864.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рифампицин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000990/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Рифампицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ФСП 42-0053-1719-01,2020,Рифампицин-Ферейн®;
Нормативная документация
18865.
Торговое наименование лекарственного препарата
ДЕФЕКОЛ ЭДАС-124
Номер регистрационного удостоверения
Р N003009/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003009/02-221119,2019,Дефекол Эдас-124;
Нормативная документация
18866.
Торговое наименование лекарственного препарата
Осталон®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002154/07
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.12.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алендроновая кислота
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 70 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гедеон Рихтер Польша", 5, J. Poniatowski Str., 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002154/07-130807,2012,Осталон®;
Нормативная документация
18867.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника настойка
Номер регистрационного удостоверения
Р N002936/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.04.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
настойка ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство растительного происхождения
Нормативная документация
Изм. №1 к Р N002936/01-120510,2014,Пустырника настойка;
18868.
Торговое наименование лекарственного препарата
Церварикс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006423/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вакцина против вируса папилломы человека рекомбинантная, адсорбированная, содержащая адъювант AS04
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ГлаксоСмитКляйн Байолоджикалз с.а., Rue de l'Institut, 89, 1330 Rixensart, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-006423/08-110808,2019,Церварикс®;
Нормативная документация
18869.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фосфонциале®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006426/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Кронофарм" (ООО "Кронофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Расторопши пятнистой плодов экстракт+Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн"), 141100, Московская обл., г. Щелково, ул. Заречная, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006426/08-081018,2020,Фосфонциале®;
Нормативная документация
18870.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бензонал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006427/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бензобарбитал
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006427/08-031218,2018,Бензонал;
Нормативная документация