Реестр зарегистрированных препаратов
18891.
Торговое наименование лекарственного препарата
Перекись водорода
Номер регистрационного удостоверения
Р N002580/01-2003
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Водорода пероксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антисептическое средство
Нормативная документация
Р N002580/01-030411,2011,Перекись водорода;
18892.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002724/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
21.04.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (ГБУЗ СО "СПК № 2 "Сангвис"), 620102, г. Екатеринбург, ул. П.Тольятти, д.8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
регидратирующее средство
Нормативная документация
Р N002724/01-160512,2012,Натрия хлорид;
18893.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мидриацил
Номер регистрационного удостоверения
П N014551/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон Лабораториз Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Тропикамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),с.а. Алкон-Куврер н.в., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014551/01-080808,2019,Мидриацил;
Нормативная документация
18894.
Торговое наименование лекарственного препарата
Андипал
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006417/08
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бендазол+Метамизол натрия+Папаверин+Фенобарбитал
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Ирбитский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Ирбитский химфармзавод"), 623856, Свердловская область, г. Ирбит, ул. Карла Маркса, д. 124-а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006417/08-080808,2019,Андипал;
Нормативная документация
18895.
Торговое наименование лекарственного препарата
Римантадин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006419/08
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Еврофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Римантадин
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Еврофарм", 656031, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Южные Мастерские, д.12 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006419/08-080808,2008,Римантадин;
Нормативная документация
18896.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тимадрен®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-002197
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.11.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Хемофарм А.Д.
Страна
Сербия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.25%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Хемофарм А.Д., 26300 Vrsac, Beogradski put bb, Serbia, Сербия
Фармако-терапевтическая группа
противоглаукомное средство - бета-адреноблокатор
Нормативная документация
Изм. №1 к НД 42-14011-06,2008,Тимадрен;
18897.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пустырника трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001094/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001094/01-080808,2019,Пустырника трава;
Нормативная документация
18898.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
Р N002800/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Новосибхимфарм" (АО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул. Декабристов, д. 275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002800/01-191017,2019,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
18899.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тобрекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014447/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
09.01.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Алкон-Куврер Н.В. С.А.
Страна
Бельгия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тобрамицин
Формы выпуска
мазь глазная 0.3%, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Алкон-Куврер Н.В. С.А., Rijksweg 14, 2870, Puurs, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014447/01-080808,2013,Тобрекс®;
18900.
Торговое наименование лекарственного препарата
Нукс вом-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002831/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002831/01-190809,2010,Нукс Вом-плюс;
Нормативная документация