Реестр зарегистрированных препаратов
18881.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кромогексал
Номер регистрационного удостоверения
П N012390/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сандоз д.д.
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Кромоглициевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Салютас Фарма ГмбХ, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N012390/02-250610,2019,Кромогексал;
Нормативная документация
18882.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натриофолин медак
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006467/08
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
медак ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фолиниевая кислота
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 50 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,медак ГмбХ, Theaterstrasse 6, 22880 Wedel, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006467/08-190917,2018,Натриофолин медак;
Нормативная документация
18883.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пеония-плюс
Номер регистрационного удостоверения
Р N002818/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
гранулы гомеопатические ~, банки полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002818/02-240609,2010,Пеония-плюс;
Нормативная документация
18884.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чарозетта®
Номер регистрационного удостоверения
П N014276/01
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Дезогестрел
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N014276/01-110110,2019,Чарозетта®;
Нормативная документация
18885.
Торговое наименование лекарственного препарата
Противогеморроидальный сбор
Номер регистрационного удостоверения
Р N002867/02
Дата регистрации
11.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002867/02-180512,2020,Противогеморроидальный сбор;
Нормативная документация
18886.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения
Р N001718/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Ст.-Медифарм" (АО "Ст.-Медифарм"), Ставропольский край, Кочубеевский р-н, с. Веселое, ул. Набережная, зд. 1, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N001718/01-080808,2019,Чабреца трава;
Нормативная документация
18887.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терафлекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N015287/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Байер Консьюмер Кэр АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Контракт Фармакал Корпорейшн, 135 Adams Avenue, Hauppauge, NY 11788, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №12 к П N015287/01-050609,2021,Терафлекс®;
Нормативная документация
18888.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из говядины для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000930/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000930/01-260901,2021,Аллерген из говядины для диагностики;
Нормативная документация
18889.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аллерген из мяса курицы для диагностики
Номер регистрационного удостоверения
Р N000932/01
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Биомед" им.И.И.Мечникова (АО "Биомед" им. И.И.Мечникова), 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово - Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000932/01-260901,2021,Аллерген из мяса курицы для диагностики;
Нормативная документация
18890.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002579/01-2003
Дата регистрации
08.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.07.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат
Формы выпуска
капли для приема внутрь ~, флакон-капельницы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Казанская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Казанская ФармФабрика"), 420133, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Адоратского, д. 12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
седативное средство
Нормативная документация
Р N002579/01-290411,2011,Корвалол;