Реестр зарегистрированных препаратов
18821.
Торговое наименование лекарственного препарата
Линкомицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001864/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Линкомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001864/01-100321,2021,Линкомицин;
Нормативная документация
18822.
Торговое наименование лекарственного препарата
АНАБАР ЭДАС-308
Номер регистрационного удостоверения
Р N002719/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп гомеопатический ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Международная корпорация "ЭДАС" (ООО "ЭДАС"), 117105, г. Москва, Варшавское ш., д. 5, корп. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002719/01-060917,2017,Анабар Эдас-308;
Нормативная документация
18823.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атенолол
Номер регистрационного удостоверения
П N014109/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атенолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N014109/01-130808,2020,Атенолол;
Нормативная документация
18824.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкофаж®
Номер регистрационного удостоверения
П N014600/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мерк Сантэ С.а.С.
Страна
Франция
Международное непатентованное или химическое наименование
Метформин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк С.Л., Poligono Merck, 08100 Mollet Del Valles, Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014600/01-040418,2021,Глюкофаж®;
Нормативная документация
18825.
Торговое наименование лекарственного препарата
Облепиховое масло
Номер регистрационного удостоверения
Р N001911/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Облепихи масло
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001911/01-280918,2019,Облепиховое масло;
Нормативная документация
18826.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релиум
Номер регистрационного удостоверения
П N015047/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Диазепам
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эйч Би Эм Фарма с.р.о., Sklabinska 30, 03680 Martin, Slovak Republic, Словакия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015047/01-050213,2017,Релиум;
Нормативная документация
18827.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиразинамид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001507/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиразинамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МАКИЗ-ФАРМА" (ООО "МАКИЗ-ФАРМА"), 109029, г. Москва, Автомобильный проезд, д. 6, стр. 4, стр. 6, стр. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001507/01-191118,2019,Пиразинамид;
Нормативная документация
18828.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларидол Аллерго®
Номер регистрационного удостоверения
П N014159/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к НД 42-12278-02,2020,Кларидол Аллерго®;
Нормативная документация
18829.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N001928/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001928/01-240818,2021,Диклофенак-АКОС;
Нормативная документация
18830.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларидол
Номер регистрационного удостоверения
П N014159/02-2002
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоратадин
Формы выпуска
сироп 1 мг/мл, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к НД 42-12277-02,2013,Кларидол;
Нормативная документация
8906000573556,Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд,~,Индия