Реестр зарегистрированных препаратов
18831.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-АКОС
Номер регистрационного удостоверения
Р N001928/02
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001928/02-210120,2020,Диклофенак-АКОС;
Нормативная документация
18832.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тагиста®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006480/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетагистин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Хемофарм" (ООО "Хемофарм"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское шоссе, д. 62, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006480/08-120819,2020,Тагиста®;
Нормативная документация
18833.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мельдоний
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006481/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
раствор для инъекций 100 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-006481/08-130808,2013,Мельдоний;
Нормативная документация
4601808007183,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
18834.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия тиосульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006482/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия тиосульфат
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 300 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006482/08-130808,2008,Натрия тиосульфат;
Нормативная документация
4601808002997,Фармстандарт-Уфимский витаминный завод ОАО,450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д.28,Россия
18835.
Торговое наименование лекарственного препарата
Элениум
Номер регистрационного удостоверения
П N015067/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О.
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлордиазепоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Тархоминский фармацевтический завод Польфа А.О., 2, A. Fleming str., 03-176 Warsaw, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N015067/01-260216,2020,Элениум;
Нормативная документация
18836.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дорзопт
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006483/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.
Страна
Румыния
Международное непатентованное или химическое наименование
Дорзоламид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л., 1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Ilfov, Romania, Румыния
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006483/08-300720,2020,Дорзопт;
Нормативная документация
18837.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беталмик ЕС
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006484/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Унимед Фарма с.р.о.
Страна
Словацкая республика
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаксолол
Формы выпуска
капли глазные 0.5%, флаконы пластиковые с пробкой-капельницей - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Унимед Фарма с.р.о., Orieskova 11, 821 05, Bratislava, Slovak Republic, Словацкая республика
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-006484/08-130808,2018,Беталмик ЕС;
Нормативная документация
18838.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йодофен, 123-I
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006509/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 1200 МБк, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Радиевый институт им. В.Г.Хлопина", 194021, Россия, г. Санкт-Петербург, 2-й Муринский проспект, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006509/08-130808,2008,Йодофен, 123-I;
Нормативная документация
18839.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пертуссин-Ч
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006514/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
сироп ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Ростовская фармацевтическая фабрика" (ЗАО "Ростовская фармацевтическая фабрика"), 344065, г. Ростов-на-Дону, ул. 50 летия Ростсельмаша, 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-006514/08-130808,2011,Пертуссин-Ч;
Нормативная документация
18840.
Торговое наименование лекарственного препарата
Уморап®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006519/08
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Лабораториос Баго С.А.
Страна
Аргентина
Международное непатентованное или химическое наименование
Циталопрам
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Баго С.А., Calle 4 №1429, La Plata, Provincia de Buenos Aires, Argentina, Аргентина
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006519/08-130808,2008,Уморап®;
Нормативная документация
7790375266004,Лабораториос Баго С.А.,,Аргентина