Реестр зарегистрированных препаратов
18801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Силимар®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006595/08
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармцентр ВИЛАР"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Силибинин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармцентр ВИЛАР", г. Москва, ул. Грина д. 7, стр. 15, стр. 27, стр. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006595/08-280920,2020,Силимар®;
Нормативная документация
18802.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВИТАМИН С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006596/08
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Авексима"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА+ДЕКСТРОЗА
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Авексима Сибирь", 652473, Кемеровская обл., г. Анжеро-Судженск, ул.Герцена, д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к ЛСР-006596/08-140808,2020,Витамин С;
Нормативная документация
18803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кеторолак
Номер регистрационного удостоверения
П N014251/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Лекхим-Харьков"
Страна
Украина
Международное непатентованное или химическое наименование
Кеторолак
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Лекхим-Харьков", 61115, г. Харьков, ул. 17-го Партсъезда, д. 36, Украина, Украина
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N014251/01-120210,2011,Кеторолак;
Нормативная документация
18804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорутин Медисорб
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-006620/08
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+Рутозид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Медисорб" (АО "Медисорб"), г. Пермь, ул. Причальная, д.1б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-006620/08-240320,2020,Аскорутин Медисорб;
Нормативная документация
18805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002030/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Полисинтез" (ООО "Полисинтез"), 308017, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФСП 42-0275-3268-02,2003,АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА;
Нормативная документация
18806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Зивокс®
Номер регистрационного удостоверения
П N014286/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пфайзер Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Линезолид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Норге АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
П N014286/01-310820,2020,Зивокс®;
Нормативная документация
18807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Панкреатин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001196/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Панкреатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармпроект" (АО "Фармпроект"), 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001196/01-081018,2019,Панкреатин;
Нормативная документация
18808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метронидазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N002071/01
Дата регистрации
14.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N002071/01-250618,2019,Метронидазол;
Нормативная документация
18809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенорм
Номер регистрационного удостоверения
П N013912/02
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Галоперидол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Медикеа Лтд., Survey No. 22 & 24, Village - Ujeti, Post - Baska, Tal - Halol 389 350, Dist - Panchmahal, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013912/02-060820,2020,Сенорм;
Нормативная документация
18810.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ритмонорм®
Номер регистрационного удостоверения
П N015229/01
Дата регистрации
13.08.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эбботт Лэбораториз ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пропафенон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фамар Лион, 29 avenue Charles de Gaulle, 69230 Saint-Genis-Laval, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N015229/01-021017,2020,Ритмонорм®;
Нормативная документация