ООО "ВИТАМЕД")
Наименование полное
Общество с ограниченной ответственностью "ВИТАМЕД"
Город
Починок
Адрес
216450, Смоленская область г. Починок, ул. Октябрьская, д.11-А
Номер аккредитации
1315
Аккредитовано на КИ
1. подбор оптимальных дозировок лекарственного препарата и курса лечения для пациентов с определенным заболеванием, оптимальных доз и схем вакцинации иммунобиологическими лекарственными препаратами здоровых добровольцев
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
2. установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
3. изучение возможности расширения показаний для медицинского применения и выявления ранее неизвестных побочных действий зарегистрированных лекарственных препаратов
Терапевтическая область
—
Текущих КИ
5
Проведенных КИ
6
Главные исследователи
Текущие
1.
Протокол BCD-236-2/AREAL
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-236 в комбинации с химиотерапией у пациентов с рецидивным и/или метастатическим тройным негативным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2024 - 31.12.2029
Номер и дата РКИ
№ 103 от 20.03.2024
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП
BCD-236
Города
Истра, Казань, Калининград, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
II
2.
Протокол SB_900_III
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Трастузумаб, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (ООО Гротекс, Россия), и Герцептин®, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с паклитакселом у пациентов с метастатическим раком молочной железы HER2+.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
23.11.2023 - 15.09.2026
Номер и дата РКИ
№ 676 от 23.11.2023
Организация, проводящая КИ
ООО "Гротекс"
Наименование ЛП
Трастузумаб (SB_900-III)
Города
Архангельск, Волгоград, Казань, Киров, Кострома, Новосибирск, Омск, Починок, Самара, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
3.
Протокол BCD-178-2/PREFER
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-178 и Перьета® в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2022 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
№ 703 от 15.12.2022
Организация, проводящая КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Наименование ЛП
BCD-178 (Пертузумаб)
Города
Архангельск, Балашиха, Барнаул, Волгоград, Воронеж, Истра, Казань, Калуга, Кострома, Кузьмоловский, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Сочи, Томск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол MS200647_0054
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование для последующего наблюдения с целью сбора долгосрочных данных участников различных клинических исследований препарата бинтрафусп альфа (M7824)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.06.2022 - 26.07.2024
Номер и дата РКИ
№ 366 от 03.06.2022
Организация, проводящая КИ
Мерк Хелскеа КГаА
Наименование ЛП
Бинтрафусп альфа (M7824, MSB0011359C)
Города
Москва, Омск, Починок
Фаза КИ
III
5.
Протокол ARC-10
Название протокола
Исследование III фазы для оценки результатов лечения зимберелимабом (AB122) в режиме монотерапии по сравнению со стандартной химиотерапией или зимберелимабом в сочетании с препаратом AB154 при первой линии терапии пациентов с PD-L1-позитивным местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2021 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
№ 822 от 03.12.2021
Организация, проводящая КИ
Аркус Байосайенсис, Инк.
Наименование ЛП
Зимберелимаб (AB122, WBP3055, WBP3055B); Домваналимаб (AB154)
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Иваново, Казань, Москва, Новосибирск, Обнинск, Омск, Починок, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Завершенные
1.
Протокол DS1062-A-U304
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы 3 по оценке применения комбинации препарата Dato-DXd с пембролизумабом по сравнению с монотерапией пембролизумабом у ранее не получавших лечение пациентов с распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с высоким уровнем экспрессии PD-L1 (TPS ≥ 50 %) без значимых изменений генома (Tropion Lung08)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2022 - 31.05.2026
Номер и дата РКИ
№ 392 от 15.06.2022
Организация, проводящая КИ
Даичи Санкио, Инк
Наименование ЛП
Dato-DXd (DS-1062a, Датопотамаб дерукстекан)
Города
Истра, Москва, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Протокол 20210096
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое 3 фазы исследование бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с использованием плацебо с химиотерапией у пациентов с распространенным раком желудка или раком пищеводно-желудочного соединения, с повышенной экспрессией FGFR2b, ранее не получавших лечение (FORTITUDE-101)
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
15.04.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
№ 278 от 15.04.2022
Организация, проводящая КИ
«Амджен Инк.»
Наименование ЛП
Бемаритузумаб (AMG 552)
Города
Курск, Москва, Обнинск, Починок, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
3.
Протокол 0063-17
Название протокола
Международное, многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в трех группах для оценки эффективности и безопасности препарата Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия по сравнению с препаратом Таксотер® (Доцетаксел, концентрат для инъекций) у пациентов с местно-распространенным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы после неэффективности предшествующей химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.02.2022 - 31.05.2024
Номер и дата РКИ
№ 72 от 04.02.2022
Организация, проводящая КИ
Джина Фармасьютикалс Инк. (Jina Pharmaceuticals Inc.)
Наименование ЛП
Доцетаксел (Наносомальный Доцетаксел Липидная Суспензия)
Города
Архангельск, Кострома, Москва, Омск, Починок, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саранск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
4.
Протокол MER-XMT-1536-1
Название протокола
Исследование 1b/2 фазы по изучению препарата XMT-1536 в возрастающих дозах у пациентов с солидными опухолями с вероятной экспрессией NaPi2b, проводимое с последующим дополнительным набором пациентов (первое применение препарата у человека)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.01.2022 - 31.08.2023
Номер и дата РКИ
№ 41 от 28.01.2022
Организация, проводящая КИ
«Мерсана Терапевтикс Инк.»
Наименование ЛП
XMT-1536 (упифитамаба рилсодотин)
Города
Архангельск, Иркутск, Красноярск, Москва, Обнинск, Оренбург, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
I-II
5.
Протокол ZWI-ZW25-301
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование 3-й фазы, в котором оценивается применение занидатамаба в комбинации с химиотерапией и тислелизумабом или без него у пациентов с HER2-положительной нерезектабельной местно-распространенной или метастатической гастроэзофагеальной аденокарциномой (HERIZON-GEA-01).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.08.2026
Номер и дата РКИ
№ 36 от 26.01.2022
Организация, проводящая КИ
Займворкс Инк. / Zymeworks Inc.
Наименование ЛП
Занидатамаб (ZW25); Тислелизумаб (BGB-A317)
Города
Архангельск, Иваново, Омск, Починок, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
6.
Протокол КИ-31/14
Название протокола
Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое в параллельных группах исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Деплера (Ритуксимаб, ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и препарата Мабтера (Ритуксимаб, Ф Хоффман-Ла Рош, Швейцария) в качестве монотерапии у больных с CD20 положительными В-клеточными неходжкинскими лимфомами
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2015 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
№ 779 от 28.12.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП
Деплера (Ритуксимаб)
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Починок, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар
Фаза КИ
II-III