Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9821.
Название протокола
Эффективность и безопасность применения препарата Тазорон порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 4 г + 0,5 г в комплексной терапии инфекционных осложнений синдрома диабетической стопы. Открытое, сравнительное, рандомизированное, контролируемое исследование.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2012 - 31.07.2014
Номер и дата РКИ
457 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
Тазорон (Пиперациллин+Тазобактам)
Города
Иваново, Курск, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9822.
Название протокола
№ РЛ_№002/11 Исследование эффективности и безопасности препарата Реаферон-ЕС-Липинт в терапии инфекционного мононуклеоза
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
451 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вектор-Медика"
Название ЛП
Реаферон-ЕС-Липинт® (интерферон альфа-2 человеческий рекомбинантный)
Города
Казань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9823.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дезлоратадин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко.Лтд, Венгрия) и Эриус® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.08.2013
Номер и дата РКИ
447 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9824.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксонидин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Физиотенз таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.4 мг, (Солвей Фармасьютикалз ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 15.10.2013
Номер и дата РКИ
446 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Моксонидин Канон
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9825.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, адаптивное исследование II/III фазы для оценки эффективности и безопасности трастузумаб эмтанзина (T-DM1) по сравнению с таксаном (доцетаксел или паклитаксел) у пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим HER2-позитивным раком желудка, включая аденокарциному желудочно-пищеводного перехода.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
452 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария, Представительство в Москве
Название ЛП
RO5304020 (Трастузумаб эмтанзин (T-DM1, Трастузумаб –МСС-DM1), )
Города
Архангельск, Омск, Пятигорск, Ставрополь, Тула
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9826.
Название протокола
4-недельное рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой, проводимое для оценки эффективности и безопасности мометазона фуроата в двух дозах, доставляемого с помощью систем Концепт1 и Твистхейлер®, при лечении взрослых пациентов и подростков с хронической бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
448 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QMF149 (Индакатерола ацетат/Мометазона фуроат)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9827.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование, проводимое в параллельных группах, для сравнения воздействия эпроcартана и эпроcартана мезилата на уровень артериального давления у пациентов с первичной артериальной гипертензией
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ
453 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Хелскэр Продактс Б.В.
Название ЛП
Теветен (Эпросартан)
Города
Барнаул, Кемерово, Краснодар, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9828.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов: Эмтритаб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин), производства ОАО Фармасинтез, Россия и Трувада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Эмтрицитабин)+300 мг (Тенофовир), производства Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед Великобритания с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 18.09.2013
Номер и дата РКИ
455 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Эмтритаб (Эмтрицитабин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9829.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нимесулид (ОАО Марбиофарм, Россия) и Нимесил® (Лабораториос Менарини С.А., Испания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология, Лечебное дело, Травматология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.05.2015
Номер и дата РКИ
456 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм»
Название ЛП
Нимесулид
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9830.
Название протокола
26-недельное рандомизированное двойное слепое активно-контролируемое исследование для сравнения безопасности фиксированных дозировок комбинированного препарата мометазона фуроата/формотерола фумарата в дозирующем ингаляторе и монотерапии мометазона фуроатом в дозирующем ингаляторе у подростков и взрослых с персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.10.2012 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
458 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ
MERCK SHARP & DOHME CORP. (a subsidariary of Merck & Co. Inc.)/«МЕРК ШАРП И ДОУМ КОРП.» (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
SCH 418131/MK-0887A (мометазона фуроат в комбинации с формотерола фумаратом)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено